HLB파나진

당사는 인공 유전자인 PNA(Peptide Nucleic Acid) 원천기술을 기반으로 혁신적인 바이오 소재 및 진단 솔루션을 제공하는 전문 바이오 벤처기업입니다. 주사업으로 PNA 소재 및 분자진단 사업과 종속회사(바이오스퀘어)의 퀀텀팩 기반 면역진단 사업을 영위하고 있으며, 장기적으로는 AI 진단 플랫폼과 신약 개발을 더해 정밀의료 전반의 종합 솔루션을 제공하는 기업으로 도약할 계획입니다. 가. 소재 사업 인공 유전자 기반의 바이오 소재 산업은 분자진단 시장의 빠른 성장과 유전자 기반 신약 연구의 확대로 높은 성장이 기대되는 분야입니다. 당사는 PNA를 활용한 다양한 기술과 제품을 개발하여 장기간 전 세계에 공급하고 있습니다. 글로벌 연구개발 고객층에 대한 공급망을 지속적으로 유지하는 동시에, 새로운 형태의 PNA 개발과 응용 분야 확장을 주도하고 있습니다. 나아가 PNA 외의 다양한 변형 핵산 바이오 소재를 공급하는 등, 신규 비즈니스 영역을 지속적으로 모색하고 있습니다.또한, PNA 원천 기술을 바탕으로 차세대 신약 플랫폼인 '항체-올리고뉴클레오타이드 접합체(AOC)' 개발에 본격 착수하였습니다. 이를 통해 기존의 분자진단 사업 영역을 넘어 정밀 치료제 분야로 사업 포트폴리오를 확장하여 새로운 중장기 성장 동력을 확보해 나가고 있습니다.

당사는 인공 유전자인 PNA(Peptide Nucleic Acid) 원천기술을 기반으로 혁신적인 바이오 소재 및 진단 솔루션을 제공하는 전문 바이오 벤처기업입니다. 주사업으로 PNA 소재 및 분자진단 사업과 종속회사(바이오스퀘어)의 퀀텀팩 기반 면역진단 사업을 영위하고 있으며, 장기적으로는 AI 진단 플랫폼과 신약 개발을 더해 정밀의료 전반의 종합 솔루션을 제공하는 기업으로 도약할 계획입니다. 가. 소재 사업 인공 유전자 기반의 바이오 소재 산업은 분자진단 시장의 빠른 성장과 유전자 기반 신약 연구의 확대로 높은 성장이 기대되는 분야입니다. 당사는 PNA를 활용한 다양한 기술과 제품을 개발하여 장기간 전 세계에 공급하고 있습니다. 글로벌 연구개발 고객층에 대한 공급망을 지속적으로 유지하는 동시에, 새로운 형태의 PNA 개발과 응용 분야 확장을 주도하고 있습니다. 나아가 PNA 외의 다양한 변형 핵산 바이오 소재를 공급하는 등, 신규 비즈니스 영역을 지속적으로 모색하고 있습니다.또한, PNA 원천 기술을 바탕으로 차세대 신약 플랫폼인 '항체-올리고뉴클레오타이드 접합체(AOC)' 개발에 본격 착수하였습니다. 이를 통해 기존의 분자진단 사업 영역을 넘어 정밀 치료제 분야로 사업 포트폴리오를 확장하여 새로운 중장기 성장 동력을 확보해 나가고 있습니다. 나. 진단 사업 당사는 PNA 소재의 강점을 극대화하여 암 표적치료제 동반진단에 필수적인 체세포 돌연변이 검출 플랫폼을 다수 상용화하였으며, 높은 진단 정확도를 바탕으로 최근에는 액체생검 분야까지 영역을 확장하였습니다. 또한, 신규 바이오마커를 단기간 내에 제품 상용화로 연결할 수 있는 기술력을 확보하고 있습니다. 이에 더해 핵산 추출 등을 포함한 진단 자동화 기술을 자체 개발하여 상용화하였으며, 이를 기반으로 현장진단 적용을 위한 기술 개발을 추진하고 있습니다.현재 당사는 미래 성장 동력 확보를 위해 전략적 투자를 집중하고 있습니다. 면역진단 사업에 진출함과 동시에, 공간단백체 분석 사업을 추진하여 멀티오믹스 영역까지 사업을 확장하고 있으며, 진단 플랫폼 전반에 AI 기술을 도입함으로써 데이터를 통합 활용하는 멀티모달 진단 플랫폼 개발을 추진하고 있습니다.

가. 주요 제품 현황 당사의 주요 사업부문 및 제품 포트폴리오를 아래 표에 요약하였습니다. 나. 분자진단 일반적으로 Real-time PCR 기반 분자진단의 분석 과정은 시료 전처리 단계, 핵산 추출 단계, 분자진단 시약과 핵산을 혼합하는 PCR setup 단계, 핵산 증폭 및 신호 검출 단계, 그리고 검출된 신호를 기반으로 결과를 해석하는 단계로 구성됩니다. 글로벌 선도 분자진단 기업들은 이러한 분석 과정 전반에 걸쳐 자동화 플랫폼을 구축함으로써, 우수한 진단 성능 확보와 함께 사용자 편의성을 향상시키고 검사 효율을 극대화하고 있습니다. 당사 역시 이러한 시장 흐름에 부합하여, 임상 현장의 다양한 요구를 충족할 수 있도록 복수의 진단 플랫폼 기술과 핵심 요소 기술을 확보하고 이를 융합하여 다양한 질병 관련 유전자 검사 제품을 제공하고 있습니다. 특히, PNA의 높은 결합력과 우수한 선택성을 기반으로 표적 유전자를 선택적으로 증폭하여 높은 검사 정확도를 구현한 PNAClamp™ 기술, 다수의 표적 유전자를 동시에 검출할 수 있는 PANA RealTyper™ 기술, 이 두 기술을 융합하여 혈액 기반 액체생검(liquid biopsy)에 최적화한 PANAMutyper™ 기술, 그리고 다양한 분자진단 요소 기술을 결합하여 돌연변이를 정밀하게 검출할 수 있는 OncoTector™ 기술은 당사의 대표적인 플랫폼 기술입니다.

가. 주요 제품 현황 당사의 주요 사업부문 및 제품 포트폴리오를 아래 표에 요약하였습니다. 나. 분자진단 일반적으로 Real-time PCR 기반 분자진단의 분석 과정은 시료 전처리 단계, 핵산 추출 단계, 분자진단 시약과 핵산을 혼합하는 PCR setup 단계, 핵산 증폭 및 신호 검출 단계, 그리고 검출된 신호를 기반으로 결과를 해석하는 단계로 구성됩니다. 글로벌 선도 분자진단 기업들은 이러한 분석 과정 전반에 걸쳐 자동화 플랫폼을 구축함으로써, 우수한 진단 성능 확보와 함께 사용자 편의성을 향상시키고 검사 효율을 극대화하고 있습니다. 당사 역시 이러한 시장 흐름에 부합하여, 임상 현장의 다양한 요구를 충족할 수 있도록 복수의 진단 플랫폼 기술과 핵심 요소 기술을 확보하고 이를 융합하여 다양한 질병 관련 유전자 검사 제품을 제공하고 있습니다. 특히, PNA의 높은 결합력과 우수한 선택성을 기반으로 표적 유전자를 선택적으로 증폭하여 높은 검사 정확도를 구현한 PNAClamp™ 기술, 다수의 표적 유전자를 동시에 검출할 수 있는 PANA RealTyper™ 기술, 이 두 기술을 융합하여 혈액 기반 액체생검(liquid biopsy)에 최적화한 PANAMutyper™ 기술, 그리고 다양한 분자진단 요소 기술을 결합하여 돌연변이를 정밀하게 검출할 수 있는 OncoTector™ 기술은 당사의 대표적인 플랫폼 기술입니다. 또한, 분자진단 분석 전 과정의 효율성을 제고하기 위해 자동화 기술 개발을 지속하고 있습니다. 그 결과, 핵산 추출 단계 및 PCR setup 단계에서 활용 가능한 고효율 핵산 추출 자동화 장비(PANAMAX™ 48, PANAMAX™ 16)를 개발하였으며, 조직생검, 액체생검, swab 등 다양한 검체로부터 핵산을 안정적으로 추출할 수 있는 제품군을 확보하여 상용화하였습니다. 다. 면역진단 면역진단 제품은 용도에 따라 반도체 소재 기반 형광 소재(퀀텀팩, QuantumPACK™), 전용 분석기(QDITS™), 면역진단 카트리지로 구분되며, 기술 방식에 따라 퀀텀팩 형광 기반 제품과 나노셀(NanoShell) 골드 기반 제품으로 구분됩니다. 퀀텀팩 플랫폼 기술은 QLED TV 소재로 널리 알려진 퀀텀닷(Quantum Dot)을 기반으로 한 나노소재 기술입니다. 본 기술은 나노셀 구조를 기반으로 약 500개의 퀀텀닷을 고밀도로 집적하여, 단일 퀀텀닷 대비 신호 강도를 수백 배 이상 증폭시킬 수 있어 판독 정확도를 향상시킬 수 있습니다. 또한, 실리카 패키징 기술을 적용하여 입자의 안정성을 확보하고, 화학적 처리 용이성 및 생물학적 적합성을 높임으로써 체외진단 분야에 적합한 특성을 확보하였습니다. 1) 퀀텀팩 형광 면역진단 카트리지 및 전용분석기(QDITS™) 면역진단 카트리지는 호흡기 감염성 질환 진단 제품을 중심으로 약 3종이 출시되어 있으며, 전용 분석 시스템(QDITS™)과 함께 사용되어 의료 현장에서 신속한 결과 확인이 가능하도록 설계되었습니다. 2) 나노셀 골드 제품나노셀 골드 제품은 나노셀 기술을 적용하여 기존 금-나노입자 기반 방식 대비 민감도를 개선한 제품입니다. 극소량의 검체로 약 15분 이내에 육안 판독이 가능하며, 높은 정확도의 신속 진단이 가능하여 코로나19와 같은 감염성 질환 진단에 적합한 특성을 보유하고 있습니다. 라. 공간단백체 분석 공간단백체 분석은 단백질 바이오마커의 발현량뿐만 아니라 발현 위치를 세포 수준에서 정밀하게 확인함으로써, 조직의 상태 및 세포 간 상호작용을 분석할 수 있는 공간오믹스(Spatial Omics) 분야의 핵심 기술입니다. 이는 기존 RNA 기반 분석(공간전사체)보다 더욱 직접적으로 종양 미세환경을 관찰하는 차세대 분석 기법으로, 최근에는 인공지능(AI)과의 결합을 통해 암 진단 및 예측 분야에서 새로운 성장 동력으로 주목받고 있습니다. 당사는 미국 스탠다드 바이오툴스(Standard BioTools)사의 최첨단 공간단백체 분석 장비인 Hyperion XTi Imaging System을 도입하여, 산ㆍ학ㆍ연을 대상으로 공간단백체 분석 서비스를 제공하기 시작하였습니다. 이를 통해 연구 및 임상 현장에서 요구되는 고해상도 단백질 분석 수요를 선점할 예정이며, 축적되는 데이터를 활용하여 AI 기반 차세대 진단 모델을 개발하는 등 데이터를 활용한 멀티모달 진단 플랫폼 구축을 단계적으로 계획하고 있습니다. 궁극적으로 당사는 공간단백체 분석 기술과 AI 기술을 유기적으로 결합하여 데이터에 기반한 플랫폼 기업으로의 전환을 목표로 하고 있습니다. 중장기적으로는 DNA-RNA-단백질로 이어지는 생체 정보의 흐름을 전 주기적으로 분석하는 체계를 구축하여 멀티오믹스 시장에 진입하고, 장기적으로는 축적된 공간오믹스 데이터를 활용해 바이오마커의 발굴, 동반진단 제품 개발 및 AI 기반 진단 솔루션 개발로 사업 영역을 단계적으로 확장해 나갈 예정입니다. 마. 항체-올리고뉴클레오타이드 접합체(AOC) 개발 당사는 차세대 신약 플랫폼으로 항체-올리고뉴클레오타이드 접합체(AOC) 개발을 적극 추진하고 있습니다. AOC는 유전자를 조절할 수 있는 핵산 물질(올리고뉴클레오타이드)에 표적 세포로의 운반을 담당할 항체를 결합시켜 체내의 문제 유전자를 바로잡는 새로운 개념의 치료제입니다. 기존의 항체-약물 접합체(ADC)가 세포 독성 물질(화학 물질)을 이용해 주로 암 세포와 같은 문제 세포를 사멸시키는 방식이었다면, 당사의 PNA 기반 AOC는 질병의 원인이 되는 잘못된 유전자를 조절하여 병을 치료하는 원리를 적용하고 있습니다. 이로 인해 기존 ADC의 독성 문제에 대한 우려를 덜고, 유전자 조절을 통해 치료 효과를 낼 수 있는 여러 질환들로 적응증 확장이 가능하리라 기대를 모으고 있습니다. 대표적으로, AOC는 듀센근이영양증(DMD)과 같은 희귀 근육질환을 포함한 난치성 유전 질환 치료에 효과적으로 활용될 수 있습니다. 당사의 AOC는 약효를 내는 탑재 물질(페이로드)에 일반적인 핵산이 아닌 자사의 PNA를 사용한다는 점에서 뚜렷한 차별성을 확보하고 있습니다. 인공 유전자인 PNA는 체내 환경에서 쉽게 분해되지 않아 안정성이 높으며, 타겟 유전자에 강력하고 정확하게 결합하는 특성을 가지고 있습니다. 이러한 PNA의 고유 특성은 향후 성공적인 AOC 파이프라인 상업화에 있어 상당한 경쟁 이점으로 작용할 것으로 기대하고 있습니다. 바. 주요 제품의 매출액 및 비중 사. 주요 제품의 가격변동 추이 당사의 주요 제품인 소재 및 진단제품들은 원재료의 가격변동, 경기상황에 따라 제품가격이 민감하게 변동하지 않습니다. 또한 당사의 주요 제품은 패키지 구성 및 거래처 상황, 계약 조건 등에 따라 차등하여 결정되므로 일률적으로 가격변동 사항을 기재하기 어렵습니다.

가. 매출실적 (*) 당기 상품매출은 진단용 분석장비, 소모품 등의 매출로 구성되어 있습니다.(**) 당기 '기타' 매출은 진단 키트와 자동화 장비 개발용역, 특허 기술료 수입 및 운송ㆍ포장 수수료 수입 등으로 구성되어 있습니다. 나. 판매경로 및 판매방법 등 1) 판매 조직당사의 판매 조직은 국내사업부, 해외사업부 및 학술지원팀으로 구성되어 있으며, 국내외 영업, 마케팅 및 학술지원을 통합적으로 수행하고 있습니다.국내 부문에서는 종합병원의 병리과, 진단검사의학과 및 검사센터를 주요 고객으로 하여 직영 영업과 전문 대리점 협업 방식을 병행하고 있습니다. 전국을 서울·경기 지역과 기타 지방으로 구분하여 전문 대리점을 운영하고 있으며, 거래 안정성과 시장 경쟁력을 갖춘 신규 대리점 발굴을 지속적으로 추진하고 있습니다. 대리점 선정 시에는 종합병원 및 검사센터와의 거래 기반, 분자진단 제품 공급 경험, 학술지원 역량 등을 주요 기준으로 고려하고 있습니다. 또한, 대리점과의 정기적인 미팅을 통해 시장 동향을 공유하고 공동 마케팅 전략을 수립하고 있으며, 제품 교육, 학술 세미나 및 데모 운영을 통해 대리점의 전문성을 강화하고 고객 대응 역량을 제고하고 있습니다. 해외 부문에서는 미국, 유럽, UAE, 인도 및 동남아시아 등 주요 지역에 약 50개 이상의 대리점을 운영하고 있으며, 이를 기반으로 글로벌 판매망을 구축하고 있습니다.

가. 매출실적 (*) 당기 상품매출은 진단용 분석장비, 소모품 등의 매출로 구성되어 있습니다.(**) 당기 '기타' 매출은 진단 키트와 자동화 장비 개발용역, 특허 기술료 수입 및 운송ㆍ포장 수수료 수입 등으로 구성되어 있습니다. 나. 판매경로 및 판매방법 등 1) 판매 조직당사의 판매 조직은 국내사업부, 해외사업부 및 학술지원팀으로 구성되어 있으며, 국내외 영업, 마케팅 및 학술지원을 통합적으로 수행하고 있습니다.국내 부문에서는 종합병원의 병리과, 진단검사의학과 및 검사센터를 주요 고객으로 하여 직영 영업과 전문 대리점 협업 방식을 병행하고 있습니다. 전국을 서울·경기 지역과 기타 지방으로 구분하여 전문 대리점을 운영하고 있으며, 거래 안정성과 시장 경쟁력을 갖춘 신규 대리점 발굴을 지속적으로 추진하고 있습니다. 대리점 선정 시에는 종합병원 및 검사센터와의 거래 기반, 분자진단 제품 공급 경험, 학술지원 역량 등을 주요 기준으로 고려하고 있습니다. 또한, 대리점과의 정기적인 미팅을 통해 시장 동향을 공유하고 공동 마케팅 전략을 수립하고 있으며, 제품 교육, 학술 세미나 및 데모 운영을 통해 대리점의 전문성을 강화하고 고객 대응 역량을 제고하고 있습니다. 해외 부문에서는 미국, 유럽, UAE, 인도 및 동남아시아 등 주요 지역에 약 50개 이상의 대리점을 운영하고 있으며, 이를 기반으로 글로벌 판매망을 구축하고 있습니다. 각 지역 대리점을 통해 제품 공급과 마케팅 활동을 수행하고 있으며, 해외 영업 인력은 정기 및 수시 출장을 통해 대리점 교육, 학회 및 전시회 참여, 주요 고객사 방문 등을 지원함으로써 현지 시장 확대를 추진하고 있습니다. 2) 판매 경로 3) 판매 방법 및 조건PNA 제품의 내수 및 수출 부문은 연구기관 및 최종 수요자로부터 직접 수주를 받아 제품을 공급하고 있으며, 판매조건은 외상거래(D/P, D/A) 및 선적 전·후 송금 방식(T/T)을 병행하고 있습니다. 유전자진단키트의 경우, 수출 부문은 해외 대리점 및 최종 수요자로부터 직접 수주를 받아 제품을 공급하고 있으며, 내수 부문은 의료기관의 발주에 따라 제품을 공급하고 있습니다. 판매조건은 PNA 제품과 동일한 기준을 적용하고 있습니다. 4) 판매 전략가) 신기술 및 신제품 확보글로벌 연구기관(예: NIH 등)을 중심으로 암 조기진단을 위한 신규 바이오마커 발굴 연구가 지속적으로 진행되고 있으며, 이에 따라 임상적 유의성이 높은 바이오마커가 지속적으로 보고되고 있습니다. 이러한 바이오마커의 발굴은 암 조기진단 시장의 확대를 견인할 것으로 예상되며, 분자진단 시장의 성장에도 중요한 역할을 할 것으로 전망됩니다. 당사는 신규 바이오마커 발굴 동향을 지속적으로 모니터링하고 있으며, 확인된 바이오마커에 대해 신속하게 제품 개발에 착수할 수 있는 기술 및 개발 역량을 확보하고 있습니다. 최근 표적치료제의 확대에 따라 특정 유전자 변이에 대한 진단 수요가 증가하고 있습니다. 예를 들어, c-MET, BRAF, KRAS 등 주요 변이에 대한 표적치료제가 글로벌 및 국내에서 허가 및 보험 등재됨에 따라 관련 진단 제품의 수요가 확대되고 있습니다. 이에 따라 당사는 관련 제품 개발 및 임상시험을 진행하고 있으며, 일부 제품은 이미 상용화하여 시장 대응을 확대하고 있습니다. 특히, OncoTector™ KRAS 및 ROS1 제품을 포함한 주요 파이프라인을 기반으로 병원 시장 내 적용을 확대하고 있으며, ROS1 제품의 경우 특정 항암제에 대한 동반진단 제품으로 국내 허가를 획득하여 시장 확산을 추진하고 있습니다. 또한 ROS1, c-MET, RET, NTRK 등 다양한 유망 바이오마커에 대한 제품 개발을 지속하고 있습니다. 당사는 기존 PNAClamp™, PANAMutyper™ 기술에 더하여 OncoTector™ 기술을 개발 및 상용화하였으며, 차세대 기술로서 NGS와 Real-time PCR의 장점을 결합한 OncoPanel™ 기술을 개발 중에 있습니다. 또한, 분자진단의 핵심 요소인 핵산 추출 분야에서도 경쟁력을 확보하고 있습니다. 당사가 개발한 핵산(DNA/RNA) 추출 자동화 장비(PANAMAX™ 48, PANAMAX™ 16)와 다양한 검체 대응 추출 키트는 높은 수율과 순도를 기반으로 액체생검 등 저농도 핵산 검체 처리에 최적화되어 있습니다. 해당 제품들은 성능뿐만 아니라 가격 경쟁력 또한 확보하고 있으며, 기존 진단 제품과의 패키지화를 통해 성능, 편의성 및 경제성 측면에서 시너지 효과를 창출하고 있습니다. 나) 국내외 인지도 강화 및 판매망 구축당사의 액체생검 기반 제품은 유럽 주요 병원에서 글로벌 경쟁 제품과의 비교 평가를 통해 우수한 성능을 입증 받았으며, 이를 기반으로 유럽 및 동남아시아 시장을 중심으로 신규 수요처를 확대하고 있습니다. 현재 말레이시아, 스페인, 홍콩 등 주요 Central Lab에 제품을 공급하고 있으며, 말레이시아, 이집트, 방글라데시 등 다양한 국가에서 인허가를 진행 중으로 순차적으로 완료해 나가고 있습니다. 또한 글로벌 연구기관 및 제약사와의 공동 연구 및 협업을 확대하고 있으며, 해외 전문 대리점 네트워크를 지속적으로 강화하고 있습니다. 병원, 대학 및 연구기관과의 협력을 통해 연구 기반 마케팅 채널을 다각화하고, 지역별 특성에 맞춘 제품 개발 및 사업 협력을 병행하고 있습니다. 다) 인증 확보당사의 암 및 감염 관련 분자진단 제품은 체외진단의료기기 3등급에 해당하며, 판매를 위해서는 임상시험 및 국내외 규제기관의 허가가 요구됩니다. 당사는 국내 식약처 허가를 비롯하여 CE-IVDR, ISO 9001, ISO 13485 등 주요 품질 및 규제 인증을 확보하고 있으며, 이를 통해 제품의 신뢰성과 품질 경쟁력을 인정받고 있습니다. 특히, 유럽 체외진단의료기기 규정(IVDR, In Vitro Diagnostic Regulation) 시행에 따라 기존 CE-IVDD 인증에서 IVDR 인증으로의 전환이 글로벌 진단 시장의 주요 이슈로 부각되고 있습니다. IVDR은 임상적 근거 요구 강화, 기술문서 고도화 및 사후관리 체계 강화 등 규제 수준이 크게 향상된 제도입니다. 당사는 이러한 규제 환경 변화에 선제적으로 대응하여, 감염성 질환 진단 제품에 대해서는 IVDR 인증을 완료하였으며, 암 관련 분자진단 제품에 대해서도 IVDR 전환을 위한 기술문서 보완 및 임상자료 확보를 진행하고 있습니다. 주요 제품에 대해 단계적으로 IVDR 인증을 추진함으로써 유럽 시장 내 제품 경쟁력을 지속적으로 강화해 나갈 계획입니다. 이를 통해 당사는 강화된 규제 환경 하에서도 안정적인 시장 진입 및 제품 공급이 가능한 체계를 확보하고 있으며, IVDR 전환 과정에서의 대응 역량을 기반으로 글로벌 시장 내 경쟁 우위를 확보해 나갈 예정입니다. 또한, 핵산 추출 자동화 장비 및 관련 제품에 대해서도 FDA, CE 등 주요 인증을 확보하여 유럽 및 글로벌 시장으로의 수출을 확대하고 있습니다. 다. 주요 매출처 현황 공시대상기간 중 단일 업체 기준 당사 매출액의 10% 이상을 차지하는 주요 고객에 대한 매출액과 전체 매출에서 차지하는 비중은 다음과 같습니다. 라. 수주상황 주1) 당사는 개별 수요자로부터 제품 등의 주문 접수 후 주문 생산 출하 또는 재고 출 하 방식으로 통상 2주 이내 또는 수요자와 협의한 납기일 내 판매하고 있습니다.주2) 수주잔고는 보고서 작성기준일 현재 미출하 잔고이며, 해외 수주잔고 금액은 보 고서 작성기준일 기준 환율로 환산 하였습니다.주3) 장기계약에 관한 내용은 거래처와의 계약(비밀유지 조항 등)에 따라 기재를 생 략합니다. 회사는 생략된 공시 항목을 분.반기 보고서 및 사업보고서 그리고 기 타 다른 방법으로 공시 및 공개한 사실이 없으며, 해당 사실을 감사에게 보고하 였습니다.