셀트리온
램시마 등 항체 바이오시밀러를 개발·생산해 유럽·미국 등 세계 시장에 직접 판매하고, 신약과 위탁생산으로 사업을 넓히는 생명공학 기업입니다.
매출 1.4조 · 영업이익률 32.4%
작년 같은 분기보다 +86.3%
🧭 스타일별 진단
- 21일 모멘텀 +13.1%
- 이평선 정배열
- RSI 61
- 20이평 대비 +4.4%
- 영업이익률 28.1%
실시간 기술적·재무 지표에서 산출한 점수(0–100). 투자 조언이 아닙니다.
📍 시장 내 위치 11월 10일 종가 기준
백분위는 같은 날 코스피·코스닥 전 종목 안에서의 기간 수익률 순위(1 가장 약함 ~ 99 가장 강함). 투자 판단은 본인의 책임입니다.
🗞 최근 뉴스
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🔗 관련 종목 · 기초 의약물질 제조업
🏢 기업 개요
램시마 등 항체 바이오시밀러를 개발·생산해 유럽·미국 등 세계 시장에 직접 판매하고, 신약과 위탁생산으로 사업을 넓히는 생명공학 기업입니다.
사업 모델
셀트리온은 자가면역질환과 종양 치료에 쓰이는 항체의약품을 개발해 상업화하는 회사입니다. 핵심 사업은 오리지널 항체의약품과 동등성을 입증한 바이오시밀러입니다. 세계 최초의 항체 바이오시밀러인 램시마를 시작으로, 2026년 반기보고서 기준 11개 바이오시밀러 제품의 글로벌 품목허가를 받았습니다. 표준 업종은 제약입니다.
2023년 12월 판매를 맡던 셀트리온헬스케어를 흡수합병하면서 개발·생산·판매가 한 법인에 묶였습니다. 유럽은 2022년 하반기에 전 제품의 직접판매 전환을 마쳤고, 미국도 2023년 직접판매 체제로 바꿨습니다. 현재 유럽, 아시아, 중남미, 미국, 캐나다 등에서 해외 현지법인을 통해 직접 판매합니다. 유통사 마진이 빠지는 구조라 직접판매 비중이 수익성에 영향을 줍니다.
생산은 원료의약품(DS)부터 완제의약품(DP)까지 가능한 25만 리터 규모의 송도 설비와, 2025년 12월 인수한 미국 브랜치버그의 6.6만 리터 원료의약품 설비가 맡습니다. 브랜치버그 공장은 미국 공급 거점이면서 타사 제품의 위탁생산(CMO)도 합니다. 이와 함께 피하주사 제형 신약 짐펜트라, ADC·다중항체 같은 신약 개발도 진행합니다.
실적은 2023년 매출 2.18조원, 영업이익 6,515억원에서 2025년 매출 4.16조원, 영업이익 1.17조원(연결 기준)으로 늘었습니다. 2026년 반기보고서에는 2분기 매출 1조 3,937억원, 영업이익 4,518억원이 기재돼 있습니다.
실적·주가를 움직이는 요인
사업 부문과 관련 테마
경쟁 구도와 비교 기업
사업보고서는 바이오의약품 산업의 특징으로 엄격한 규제, 막대한 자본과 GMP 생산시설이 필요한 높은 진입장벽, 그리고 생산 내재화와 자체 판매망의 중요성 확대를 꼽습니다. 셀트리온의 바이오시밀러는 휴미라 같은 오리지널 의약품과 경쟁하며, 경쟁 심화에 대응해 가격 경쟁력을 유지하려고 직접판매 체제를 도입했다고 밝힙니다. 개별 경쟁 바이오시밀러 업체는 공시에 명시돼 있지 않습니다.
같은 제약 업종에는 삼성바이오로직스, 유한양행, 한미약품, SK바이오사이언스 등이 있습니다. 사업 구조가 서로 달라 비교할 때는 제품군과 매출 구성을 함께 봐야 합니다.
리스크와 체크포인트
확인할 것
📄 회사가 직접 쓴 사업 설명 반기보고서 (2026.06) · 2026-08-14
사업의 개요
당사는 생명공학 기술을 기반으로 자가면역질환, 종양 등 질병의 치료에 사용되는 의약품을 개발 및 상업화하는 것을 주요 목적 사업으로 하는 글로벌 생명공학 기업입니다. 당사는 세계 최초의 항체 바이오시밀러인 램시마(CT-P13)를 시작으로 현재까지 11개 바이오시밀러 제품에 대한 글로벌 품목허가를 획득하였으며, 당사의 제품은 유럽과 미국을 포함한 전 세계 각지에서 판매되고 있습니다. 유럽 시장에서의 견고한 시장 지배력과 미국 시장에서의 가파른 성장세를 바탕으로, 2026년 2분기 기준 매출액 1조 3,937억원, 영업이익 4,518억원을 기록하며 지속적인 성장을 이어가고 있습니다. 당사는 시장성과 성장성이 있는 후속 바이오시밀러 파이프라인을 확보하기 위한 노력을 지속하는 한편, 항체 바이오 신약을 개발하기 위한 연구개발 활동도 지속하고 있습니다. 2023년에는 세계 최초의 인플릭시맙(Infliximab) 피하주사 제형인 짐펜트라(CT-P13 SC)의 미국 FDA 신약 허가를 획득하며 글로벌 신약 시장에 본격 진출하였습니다. 당사는 향후에도 자체 R&D 역량과 글로벌 바이오텍과의 전략적 파트너십을 통해 항체-약물 결합체(ADC), 다중 항체 등 차세대 모달리티(New Modality)의 연구개발을 지속하여 치료 저변을 확대해 나갈 예정입니다.
당사는 생명공학 기술을 기반으로 자가면역질환, 종양 등 질병의 치료에 사용되는 의약품을 개발 및 상업화하는 것을 주요 목적 사업으로 하는 글로벌 생명공학 기업입니다. 당사는 세계 최초의 항체 바이오시밀러인 램시마(CT-P13)를 시작으로 현재까지 11개 바이오시밀러 제품에 대한 글로벌 품목허가를 획득하였으며, 당사의 제품은 유럽과 미국을 포함한 전 세계 각지에서 판매되고 있습니다. 유럽 시장에서의 견고한 시장 지배력과 미국 시장에서의 가파른 성장세를 바탕으로, 2026년 2분기 기준 매출액 1조 3,937억원, 영업이익 4,518억원을 기록하며 지속적인 성장을 이어가고 있습니다. 당사는 시장성과 성장성이 있는 후속 바이오시밀러 파이프라인을 확보하기 위한 노력을 지속하는 한편, 항체 바이오 신약을 개발하기 위한 연구개발 활동도 지속하고 있습니다. 2023년에는 세계 최초의 인플릭시맙(Infliximab) 피하주사 제형인 짐펜트라(CT-P13 SC)의 미국 FDA 신약 허가를 획득하며 글로벌 신약 시장에 본격 진출하였습니다. 당사는 향후에도 자체 R&D 역량과 글로벌 바이오텍과의 전략적 파트너십을 통해 항체-약물 결합체(ADC), 다중 항체 등 차세대 모달리티(New Modality)의 연구개발을 지속하여 치료 저변을 확대해 나갈 예정입니다. 당사는 원료의약품(DS)부터 완제의약품(DP)까지 생산 가능한 25만 리터 규모의 국내 생산설비와, 미국 브랜치버그(Branchburg)에 위치한 6.6만 리터 규모의 원료의약품 생산설비를 보유하고 있습니다. 브랜치버그 공장은 2025년 12월 인수를 완료하였으며, 당사 제품의 미국 시장 공급을 위한 생산 거점으로 활용되는 동시에 타사 제품의 CMO 위탁 생산을 위한 제조소로 운영되고 있습니다. 당사는 2023년 12월 ㈜셀트리온헬스케어와의 합병을 통해 개발, 생산, 판매가 결합된 통합 법인 체제를 완성하였습니다. 이를 통해 글로벌 시장에서의 가격 경쟁력을 확보하고, 직접 판매망을 통한 시장 지배력을 강화하고 있습니다. 유럽 시장은 2020년 램시마를 시작으로 2022년 하반기 전 제품의 직접판매 전환을 완료하였으며, 2023년에는 세계 최대 의약품 시장인 미국에서의 판매 구조 역시 직접판매 체제로 전환하였습니다. 이러한 유통 구조의 내재화는 당사의 우수한 제품 경쟁력과 현지 상업화 노하우를 결합하여 수익성을 극대화하고, 글로벌 바이오의약품 시장 내 독보적 경쟁 우위를 확보하는 핵심 동력이 될 것입니다.
주요 제품과 서비스
가. 주요 제품 등의 현황 (연결 기준) 나. 주요 제품 등의 가격변동추이 당사는 직접판매 채널의 경우 시장 상황에 따라 공급 가격을 조정하는 한편 유통사를 통한 간접판매의 경우 유통사와의 계약에 따라 제품의 국가별 시장 가격, 각종 공제 항목 및 파트너사 마진을 고려하여 제품 가격을 산정하고 있으며, 시장 상황 및 파트너사와의 계약에 따라 공급 가격을 조정하고 있습니다.
매출과 수주
가. 매출실적(연결 기준) 나. 판매경로 및 판매방법 등 당사의 판매방식은 당사가 설립한 해외현지법인을 통한 직접판매 방식과 해외 제약사와의 판매계약에 따른 간접판매 방식으로 구분됩니다. 당사의 제품은 아시아 일부 국가를 제외한 대부분의 국가에서 간접판매를 통해 공급되어 왔으나, 가격 경쟁력을 유지하여 경쟁 환경의 심화에 대응하기 위해 다년간 축적한 시장 경험과 노하우를 기반으로 직접판매 체제를 도입하였습니다. 당사는 현재 유럽, 아시아, 중남미, 미국, 캐나다 등에서 전 제품을 안정적으로 직접판매하고 있으며, 향후 출시되는 제품에 대해서도 유통 효율을 개선한 직접판매 체제를 도입해 시장지배력을 확대해 나갈 계획입니다. 다. 수주상황 당사의 수주상황에 관한 사항은 동 보고서 'II. 사업의 내용 - 6. 주요계약 및 연구개발활동 - 마. 기타계약'을 참조하시기 바랍니다.
보고서의 매출·제품 표
주요 제품 및 서비스 · 표 1 (13행)
| 사업부문 | 매출유형 | 품목 | 매출액 | 비율 |
| 바이오의약품 | 제품 및 용역 등 | CT-P13 바이오시밀러 외 | 2,396,705 | 94.41 |
| 기타 | 기타 | - | 0.00 | |
| 소계 | 2,396,705 | 94.41 | ||
| 케미컬의약품 | 제품 및 상품 등 | 고덱스 외 | 141,601 | 5.58 |
| 용역 | 기타 서비스 등 | 353 | 0.01 | |
| 기타 | 기타 | 20 | 0.00 | |
| 소계 | 141,974 | 5.59 | ||
| 기타 | 제품 및 상품 | 기타 | - | 0.00 |
| 용역 | 기타 | - | 0.00 | |
| 기타 | 기타 | - | 0.00 | |
| 소계 | - | 0.00 | ||
| 합계 | 2,538,679 | 100.00 |
매출 및 수주상황 · 표 2 (8행)
| 사업부문 | 매출유형 | 품 목 | 제36기 반기 | 제35기 | 제34기 |
| 바이오의약품 | 제품 및 용역 등 | CT-P13 바이오시밀러 외 | 2,396,705 | 3,882,535 | 3,231,786 |
| 기타 | 기타 | - | - | - | |
| 케미컬의약품 | 제품 및 상품 등 | 고덱스 외 | 141,601 | 272,156 | 322,306 |
| 용역 | 기타 서비스 등 | 353 | 6,139 | 3,117 | |
| 기타 | 기타 | 20 | 1,665 | 95 | |
| 기타 | 용역 | 기타 | - | - | - |
| 매출총계 | 2,538,679 | 4,162,495 | 3,557,304 |
단위는 보고서 표기 그대로(대개 백만원)예요. 행은 공시된 모양 그대로 옮겼어요.
금융감독원 전자공시(DART) 정기보고서에서 회사가 쓴 문장을 요약·편집 없이 옮겼어요. 원문 보기 →
🔗 같은 업종의 비교 기업 2026-10-07 기준
🗓 연혁
- 1991-02-27회사 설립
- 2022-08-05이사회 결의로 Celltrion USA 지분 전체를 셀트리온헬스케어에 매각
- 2023-12-28셀트리온헬스케어 흡수합병 완료, 개발·생산·판매 통합 법인 출범
- 2024-10-14종속회사를 통해 iQone Healthcare Switzerland SA 지분 100% 인수
- 2024-12-17CDMO 사업 확장을 위해 100% 자회사 셀트리온바이오솔루션스 설립
- 2025-12-31Celltrion USA가 미국 브랜치버그 공장 법인(Imclone systems LLC) 지분 100% 인수
- 2026-05-21무상증자 결정 공시
- 2026-06-30종속회사를 통해 프랑스 GIFRER BARBEZAT 지분 100% 인수
💬 자주 묻는 질문
셀트리온헬스케어와는 어떤 관계인가요?
셀트리온헬스케어는 셀트리온 제품의 판매를 맡던 회사로, 2023년 12월 28일 셀트리온에 흡수합병됐습니다. 이후 개발·생산·판매가 하나의 법인에서 이뤄지며, 조직은 제조개발사업부, 글로벌판매사업부, 경영사업부로 개편됐습니다.
바이오시밀러 외에 다른 사업도 있나요?
피하주사 제형 신약 짐펜트라가 2023년 미국 FDA 신약 허가를 받았고, ADC·다중항체 등 신약 후보를 개발하고 있습니다. 또 미국 브랜치버그 공장과 자회사 셀트리온바이오솔루션스를 통해 타사 제품 위탁생산 사업도 합니다.
직접판매 체제가 왜 중요한가요?
과거에는 해외 제약사를 통한 간접판매 비중이 컸지만, 현재는 유럽·미국 등에서 현지법인을 통해 직접 판매합니다. 유통 파트너 마진이 줄어 가격 경쟁력과 수익성을 확보하는 데 쓰인다고 회사는 설명합니다.
최근 시장의 관심은 어디에 있었나요?
최근 기사 제목에서는 앱토즈마의 미국 소아 코로나19 적응증 추가 승인, 옴리클로 미국 출시, 11개 제품 포트폴리오 등이 주로 다뤄졌습니다.
설명 정리 2026-10-08 · 바탕 자료: 반기보고서 (2026.06) · 정보 제공용이며 투자 권유가 아니에요. 위키 문서 전체 보기 →
📊 투자 지표 2026-11-10 종가 기준
기간 수익률
적자 등으로 이익이나 순자산이 0 이하이면 PER·PBR은 비워 둬요.
🧭 가치평가 위치 2026-11-10 종가 기준
기초 의약물질 제조업 업종 47종목 안에서 보면, PER 45.6배는 업종 중앙값 24.3배보다 높아 업종 평균 언저리예요(더 낮은 종목 63%). PBR은 2.71배로 중앙값 1.43배 위예요.
막대는 업종 10~90% 구간, 진한 부분은 가운데 절반, 세로선은 중앙값, 점이 이 종목이에요.
시가총액이 비슷한 같은 업종 종목
| 종목 | 시가총액 | PER | PBR | 배당 | ROE | 3개월 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 셀트리온 | 47.1조 | 45.6 | 2.71 | 0.37% | 8.8% | — |
| 삼성바이오로직스 | 68.0조 | 55.6 | 9.18 | 0.00% | 23.7% | -2.2% |
| SK바이오사이언스 | 3.1조 | — | 1.74 | 0.00% | -4.3% | +10.6% |
| 휴젤 | 2.5조 | 15.3 | 2.27 | 0.00% | 15.0% | -29.0% |
| 펩트론 | 2.2조 | — | 15.29 | 0.00% | -15.9% | -47.3% |
| 에이비엘바이오 | 2.1조 | — | 13.34 | 0.00% | -45.5% | -55.4% |
| 케어젠 | 1.5조 | 65.7 | 6.21 | 1.62% | 10.5% | -59.1% |
증권사 컨센서스 2026-11-06 기준
네이버 금융이 모은 증권사 추정치의 평균이에요. 목표주가는 추정일 뿐, 주가가 거기로 간다는 뜻이 아니에요.
최근 배수 범위 2026-07-08 ~ 2026-11-10 · 84거래일
기록이 쌓인 날짜만큼의 범위예요. 몇 해 치 밴드가 아니라 최근 흐름이에요.
52주 가격 위치
계산일 뿐이에요. 고른 배수에 지금 주당순이익을 곱한 값이고, 목표주가가 아니에요.
업종은 한국거래소 업종 분류예요. 배수는 매일 시세로 계산하고, 적자·자본잠식 종목은 분포에서 빼요.
🏦 연간 실적 (연결)
돈의 흐름 · 2025년
2025년 매출 4.2조 가운데 28.1%가 영업이익, 24.8%가 순이익으로 남았어요.
매출은 전년보다 17.0% 늘었고, 영업이익은 137.5% 늘었어요.
무엇이 성장했나
| 연도 | 매출 | 영업이익 | 순이익 | 매출 증감 | 영업이익 증감 | 영업이익률 | ROE | 부채비율 | EPS |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025년 | 4.2조 | 1.2조 | 1.0조 | +17.0% | +137.5% | 28.1% | 5.9% | 28.7% | 4,668원 |
| 2024년 | 3.6조 | 4,920억 | 4,189억 | +63.4% | -24.5% | 13.8% | 2.4% | 19.8% | 2,048원 |
| 2023년 | 2.2조 | 6,515억 | 5,397억 | -4.7% | +0.7% | 29.9% | 3.2% | 16.3% | 3,759원 |
| 2022년 | 2.3조 | 6,472억 | 5,426억 | +19.5% | -14.5% | 28.3% | 12.7% | 37.8% | 3,894원 |
금융감독원 전자공시(DART) 사업보고서 기준. 부채비율 = 부채 ÷ 자본.
💧 비용과 현금흐름 연간
| 연도 | 매출원가율 | 판관비율 | 영업활동 현금 | 투자활동 | 재무활동 | 설비투자 | 잉여현금 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025년 | 40.7% | 31.2% | +6,461억 | -8,604억 | +3,393억 | 3,317억 | +3,143억 |
| 2024년 | 52.7% | 33.4% | +9,019억 | -1,694억 | -3,530억 | 3,335억 | +5,683억 |
| 2023년 | 51.7% | 18.4% | +5,372억 | -1,389억 | -3,851억 | 3,576억 | +1,796억 |
2025년 영업활동으로 번 현금 6,461억 중 설비투자에 3,317억을 쓰고 3,143억이 남았어요.
잉여현금 = 영업활동 현금 − 설비투자(유형·무형자산 취득). 사업보고서(연간)에만 있는 항목이라 분기는 없어요.
📅 분기 실적
| 분기 | 매출 | 영업이익 | 순이익 | 영업이익률 |
|---|---|---|---|---|
| 2026 2Q | 1.4조 | 4,518억 | 3,713억 | 32.4% |
| 2026 1Q | 1.1조 | 3,219억 | 3,498억 | 28.1% |
| 2025 4Q | 1.3조 | 4,752억 | 5,279억 | 35.7% |
| 2025 3Q | 1.0조 | 3,014억 | 3,319억 | 29.3% |
| 2025 2Q | 9,615억 | 2,425억 | 633억 | 25.2% |
| 2025 1Q | 8,419억 | 1,494억 | 1,083억 | 17.7% |
| 2024 4Q | 1.1조 | 1,964억 | 2,356억 | 18.5% |
| 2024 3Q | 8,819억 | 2,077억 | 841억 | 23.5% |
분기마다 그 3개월 실적이에요. 4분기는 연간에서 1~3분기를 뺀 값이에요.
📈 주체별 누적 순매수
120거래일 · 2026-05-15 ~ 2026-11-10첫 거래일부터 날마다 순매수 금액을 더해 간 값이에요(오른쪽 눈금). 외국인 비율은 외국인이 가진 주식 수 ÷ 상장 주식 수예요(왼쪽 눈금).
🏦 투자자별 순매수 2026-11-10까지
최근 20거래일 동안 외국인 637억 원어치 순매도, 기관 6,543억 원어치 순매수, 개인 7,025억 원어치 순매도했어요.
| 5일 | 10일 | 20일 | 60일 | |
|---|---|---|---|---|
| 외국인 | -548억 | -965억 | -637억 | -751억 |
| 기관 | +3,913억 | +4,391억 | +6,543억 | +4,566억 |
| 개인 | -3,746억 | -4,213억 | -7,025억 | -6,686억 |
📆 최근 20거래일 일별 순매수
| 날짜 | 외국인 | 기관 | 개인 |
|---|---|---|---|
| 11-10 | +108억 | -65억 | -125억 |
| 11-09 | -74억 | +203억 | -215억 |
| 11-06 | -493억 | +787억 | -372억 |
| 11-05 | +59억 | +2,233억 | -2,349억 |
| 11-04 | -147억 | +754억 | -685억 |
| 11-03 | -80억 | +54억 | -49억 |
| 11-02 | -44억 | +42억 | -77억 |
| 10-30 | -127억 | +277억 | -231억 |
| 10-29 | -95억 | +53억 | -33억 |
| 10-28 | -71억 | +51억 | -77억 |
| 10-27 | -111억 | -3억 | +2억 |
| 10-26 | -89억 | +104억 | -19억 |
| 10-23 | -29억 | +167억 | -136억 |
| 10-22 | +112억 | +71억 | -166억 |
| 10-21 | +17억 | +13억 | -33억 |
| 10-20 | -24억 | +286억 | -259억 |
| 10-19 | -88억 | +375억 | -283억 |
| 10-16 | +611억 | +495억 | -1,178억 |
| 10-15 | +19억 | +506억 | -598억 |
| 10-14 | -88억 | +138억 | -141억 |
순매수 금액(원). 플러스는 순매수, 마이너스는 순매도예요.
🏷 투자자별 평균 매수가 2026-11-10까지
| 5일 | 10일 | 20일 | 현재가와 비교 | |
|---|---|---|---|---|
| 외국인 | 208,756원 | 205,090원 | 198,435원 | +2.8% |
| 기관 | 208,690원 | 204,481원 | 198,954원 | +2.5% |
| 개인 | 207,183원 | 202,109원 | 197,393원 | +3.3% |
기간 동안 산 금액 합 ÷ 산 수량 합이에요. 판 물량은 빼지 않아서 보유 평단과는 달라요. 마지막 칸은 지금 가격이 20일 평균 매수가보다 얼마나 높은지·낮은지예요.
🧮 기술적 신호 요약
2026-11-10 종가까지의 일봉으로 지표 9개를 계산해 모았어요. 지표 신호를 정리한 참고 정보이며 매수·매도 권유가 아니에요.
현재가는 120일선 위지만 120일선이 더 오르지 않고 평평하거나 꺾였어요. (120일선 183,367원, 20일 동안 +0.3%)
사려는 쪽 분위기가 강해요. (RSI 40% · 스토캐스틱 30% · 볼린저 위치 30%)
🔎 지표별 점검
20일·60일·120일선이 위에서부터 차례로 놓인 정배열이에요. 상승 추세가 이어지는 모양이에요. 6거래일 전 20일선이 60일선을 아래에서 위로 뚫었어요(골든크로스).
이 지표는?
최근 며칠 종가의 평균을 이은 선이에요. 짧은 선이 긴 선 위에 차례로 있으면 오르는 흐름으로 봐요.
현재가가 20일선과 60일선 위에 있어요. 가격 흐름이 평균보다 강해요.
이 지표는?
현재가가 20일·60일 평균보다 얼마나 위·아래에 있는지 봐요.
MACD가 시그널선과 0선 위에 있어요. 오르는 힘이 우세해요.
이 지표는?
12일과 26일 평균의 차이로 추세의 힘과 방향을 봐요. 시그널선은 그 차이의 9일 평균이에요.
50 위에서 오르는 힘이 우세해요. 과열 기준 70까지 9.5 남았어요.
이 지표는?
최근 14일 동안 오른 폭과 내린 폭을 비교한 0~100 값이에요. 70 이상은 과열, 30 이하는 침체로 봐요.
추세 기준 25에 1.2 못 미쳐요. 오르는 힘이 조금 더 커요.
이 지표는?
방향과 상관없이 추세가 얼마나 강한지 보는 값이에요. 25 이상이면 추세가 뚜렷하다고 봐요. +DI는 오르는 힘, -DI는 내리는 힘이에요.
밴드 중심선 위에 있고 과열 기준 80%까지 5.9%p 여유가 있어요.
이 지표는?
20일 평균선 위아래로 표준편차 2배 폭의 띠를 그려요. 가격이 띠 안 어디쯤인지(0%=하단, 100%=상단)로 과열·침체를 봐요.
%K가 %D 아래에 있어요. 단기 흐름이 아래쪽을 향해요.
이 지표는?
최근 14일 가격 범위 안에서 지금 가격이 어디쯤인지 보는 0~100 값이에요. 80 이상 과열, 20 이하 침체로 봐요.
평소와 비슷한 거래량이에요.
이 지표는?
마지막 거래일 거래량을 최근 20일 평균과 비교해요. 큰 거래량은 그 움직임에 힘이 실렸다는 뜻이에요.
최근 20거래일 동안 오른 날 거래량이 내린 날보다 많았어요. 사려는 힘이 쌓이는 흐름이에요.
이 지표는?
오른 날 거래량은 더하고 내린 날 거래량은 빼서 쌓은 값이에요. 사고파는 힘이 어느 쪽에 쌓이는지 보여 줘요.
🧱 주요 가격대
지난 1년 동안 주가가 여러 번 방향을 바꾼 가격대를 모았어요. 막대가 길수록 자주 부딪힌 자리예요.
📚 매물대 (최근 60거래일)
마지막 종가가 주요 거래 구간보다 위에 있어요. 이 구간이 아래쪽 받침이 되기도 해요.
하루 거래량을 그날 고가~저가에 고르게 나눠 쌓았어요. 거래가 많이 쌓인 가격대는 지지나 저항이 되기 쉬워요.
🕒 무슨 일이 있었나 — 시간순 73건
- 11-1011:14 주요 이슈
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11-0908:13
뉴스
셀트리온 "유럽, 스테키마 적응증 추가 승인 권고"...처방 확대 추진
스테키마 소아 크론병·궤양성 대장염 추가 승인 권고 획득 셀트리온이 자가면역질환 치료제 스텔라라(성분명 우스테키누맙) 바이오시밀러 ‘스테키마’ 처방 범위 확대를 추진한다. 셀트리온은 스테키마가 유럽의약품청(EMA) 산하...
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11-0906:10
뉴스
셀트리온 '스테키마', 유럽서 소아 장질환 적응증 확대 승인 권고
셀트리온이 유럽에서 자가면역질환 치료제의 소아 적응증 추가에 대해 승인 권고를 받았다. 셀트리온은 자가면역질환 치료제 스텔라라(성분명 우스테키누맙)의 바이오시밀러 '스테키마(CT-P43)'가 유럽의약품청(EMA) 산하...
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11-0901:56
뉴스
셀트리온 '스테키마', 유럽서 소아 장질환 적응증 '승인 권고'
셀트리온의 자가면역질환 치료제 '스테키마'(성분명 우스테키누맙)가 유럽에서 2세 이상 소아 장질환 환자로까지 처방 대상을 넓힐 수 있는 길이 열렸다. 성장 발달을 위해 제때 치료를 받아야 하는 소아 환자들의 접근성을 한층 넓힐 수 있을...
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11-0901:42
뉴스
셀트리온 스테키마, 유럽서 소아 장질환 적응증 확대 청신호
셀트리온은 자가면역질환 치료제 스텔라라(성분명 우스테키누맙) 바이오시밀러 '스테키마(CT-P43)'가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 소아 크론병 및 소아 궤양성 대장염 적응증 추가에 대한 변경허가 '승인 권고' 의견을...
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11-0901:31
뉴스
셀트리온, 스테키마 처방 범위 확대 추진…유럽 시장 공략 가속
셀트리온이 자가면역질환 치료제 '스테키마(STEQEYMA)'의 유럽 내 소아 염증성 장질환 치료 범위 확대를 추진한다. 셀트리온은 스테키마가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 소아 크론병과 소아 궤양성 대장염 적응증 추가에 대한...
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11-0901:21
뉴스
셀트리온, 자가면역질환 치료제 '스테키마' 유럽 사용 확대 "청신호"
셀트리온이 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 처방 범위를 확대하며 글로벌 시장에서 입지를 강화하고 있다. 셀트리온은 9일 자가면역질환 치료제 '스텔라라'(성분명 우스테키누맙)의 바이오시밀러 '스테키마(개발명 CT-P43)'가 유럽의약품청(EMA)...
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11-0900:48
뉴스
셀트리온 스테키마, 유럽 소아 환자까지 처방 확대
셀트리온 자가면역질환 바이오시밀러 스테키마의 처방 대상이 유럽 현지에서 2세 이상 소아 환자까지 확대될 전망이다. 9일 업계에 따르면 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)는 셀트리온이 제출한 자가면역질환 치료제 스텔라라...
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11-0900:33
뉴스
셀트리온 스테키마, 유럽서 소아 염증성 장질환 적응증 확대
셀트리온(068270)의 자가면역질환 치료제 ‘스테키마’가 유럽에서 소아 염증성 장질환 환자로 처방 범위를 확대할 전망이다. 셀트리온은 스테키마가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)으로부터 2세 이상 소아 크론병과 궤양성 대장염...
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11-0900:27
뉴스
셀트리온, 스테키마 소아 치료 범위 넓힌다…유럽 승인 권고
2세 이상 크론병·궤양성 대장염 대상 변경허가…최종 승인 절차 남아 셀트리온은 자가면역질환 치료제 스텔라라(성분명: 우스테키누맙)의 바이오시밀러 '스테키마'(CT-P43)가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회에서 소아 크론병·소아...
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11-0900:23
뉴스
셀트리온 ‘스테키마’ 유럽서 소아 장질환 적응증 확대 승인 권고
셀트리온 CI (사진=셀트리온) 셀트리온(068270)의 자가면역질환 치료제 ‘스테키마’(성분명 우스테키누맙)가 유럽에서 소아 염증성 장질환으로 적응증 확대를 추진한다. 셀트리온은 스테키마가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)...
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11-0900:20
뉴스
셀트리온 자가면역질환 바이오시밀러, 유럽 소아 장질환 적응증 확대
셀트리온의 자가면역질환 치료제 바이오시밀러 ‘스테키마’가 유럽에서 소아 염증성 장질환으로 처방 범위를 넓힐 전망이다. 기존 성인 중심이던 크론병·궤양성 대장염 치료 대상을 2세 이상 소아까지 확대하는 내용으로 유럽 규제당국의 승인...
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11-06
큰 움직임
급락 -5.1%
- 11-0509:09 주요 이슈
- 11-0508:41 주요 이슈
- 11-0407:56 주요 이슈
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11-04
큰 움직임
급등 +5.2%
- 11-0318:06 주요 이슈
- 11-03 증권사 리포트
- 11-0215:46 주요 이슈
- 11-0206:01 주요 이슈
- 10-28 증권사 리포트
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- 10-28 증권사 리포트
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- 10-2613:29 주요 이슈
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- 10-26 공시
- 10-23 증권사 리포트
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- 10-1608:01 주요 이슈
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10-16
큰 움직임
갭 상승 +5.2%
- 10-1208:30 주요 이슈
- 10-1207:51 주요 이슈
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- 09-2912:03 주요 이슈
- 09-29 공시
- 09-28 증권사 리포트
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- 09-17 증권사 리포트
- 09-16 증권사 리포트
- 08-31 공시
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- 05-21 공시
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- 11-21 공시
조건에 맞는 소식이 없어요.
주요 이슈는 그날 뉴스를 묶어 고른 사건이에요. 증권사 리포트는 네이버 금융 리서치 목록의 최근 보고서예요. 공시는 금융감독원 전자공시(DART), 큰 움직임은 장중 5% 넘게 움직인 날이에요.