알지노믹스
매출 8억 · 영업이익률 -848.2%
작년 같은 분기보다 -324.2%
🧭 스타일별 진단
- 21일 모멘텀 -17.2%
- 이평선 역배열
- RSI 40
- 볼린저 하단 근접
- 20이평 대비 -8.7%
- 52주 고점 대비 -84%
실시간 기술적·재무 지표에서 산출한 점수(0–100). 투자 조언이 아닙니다.
🗞 최근 뉴스
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🔗 관련 종목 · 자연과학 및 공학 연구개발업
🏢 기업 개요
📄 회사가 직접 쓴 사업 설명 반기보고서 (2026.06) · 2026-08-13
사업의 개요
당사가 영위하는 사업내용의 이해를 돕고자 주요 용어에 대해 아래와 같이 정리하였으니 참고하시기 바랍니다. 당사는 RNA 편집·교정 분야의 글로벌 선도기업으로서, RNA 치환효소 플랫폼을 기반으로 한 유전자치료제와 자가환형화 RNA 플랫폼을 보유하고 있습니다. 이를 바탕으로 표적 유전자 RNA를 특이적으로 표적하여 유전자 발현을 낮춤과 동시에, 치료용 유전자로의 편집·교정을 통한 치료 효과를 발휘할 수 있는 항암, 유전질환 및 퇴행성질환 유전자치료제를 발굴할 수 있으며, 자가환형화 RNA 구조체를 이용해 기존 선형 RNA를 대체할 수 있는 치료제, 백신 등의 신규 물질을 발굴·제작할 수 있는 독자적인 기술을 보유하고 있습니다.당사에서 발굴한 유전자치료제 및 원형 RNA는 그 물질 자체로 임상개발 및 기술이전 등의 사업화가 가능할 뿐 아니라, RNA 플랫폼 기술 기반 치료제에 대한 지적재산권도 사업화가 가능합니다. 특히 당사의 RNA 치환효소 기반 유전자치료제는 기존 약물로 표적하기 어려웠던 RNA를 표적할 수 있고, 다양한 돌연변이에 대해 하나의 치료제로 대응할 수 있어 기술사업화에 유리합니다. 특히, 표적 유전자의 편집·교정을 통해 부작용은 최소화하며, 유전자치료제의 치료효율이 높다는 점에서 차별화된 기술입니다.
당사가 영위하는 사업내용의 이해를 돕고자 주요 용어에 대해 아래와 같이 정리하였으니 참고하시기 바랍니다. 당사는 RNA 편집·교정 분야의 글로벌 선도기업으로서, RNA 치환효소 플랫폼을 기반으로 한 유전자치료제와 자가환형화 RNA 플랫폼을 보유하고 있습니다. 이를 바탕으로 표적 유전자 RNA를 특이적으로 표적하여 유전자 발현을 낮춤과 동시에, 치료용 유전자로의 편집·교정을 통한 치료 효과를 발휘할 수 있는 항암, 유전질환 및 퇴행성질환 유전자치료제를 발굴할 수 있으며, 자가환형화 RNA 구조체를 이용해 기존 선형 RNA를 대체할 수 있는 치료제, 백신 등의 신규 물질을 발굴·제작할 수 있는 독자적인 기술을 보유하고 있습니다.당사에서 발굴한 유전자치료제 및 원형 RNA는 그 물질 자체로 임상개발 및 기술이전 등의 사업화가 가능할 뿐 아니라, RNA 플랫폼 기술 기반 치료제에 대한 지적재산권도 사업화가 가능합니다. 특히 당사의 RNA 치환효소 기반 유전자치료제는 기존 약물로 표적하기 어려웠던 RNA를 표적할 수 있고, 다양한 돌연변이에 대해 하나의 치료제로 대응할 수 있어 기술사업화에 유리합니다. 특히, 표적 유전자의 편집·교정을 통해 부작용은 최소화하며, 유전자치료제의 치료효율이 높다는 점에서 차별화된 기술입니다. 자가환형화 RNA 기술로 생성된 원형 RNA는 기존 PIE 기술 기반의 원형 RNA의 한계점을 극복한 새로운 기술로써, 해당 원천기술에 대한 첨단바이오의약품 및 백신 개발기업과 다양한 사업 협력을 기대하고 있습니다.당사는 RNA 플랫폼을 통해 생산된 물질 및 지적재산권을 활용해 다양한 신약 파이프라인을 자체적으로 혹은 파트너사와 공동으로 연구개발하고 있으며, 동시에 해당 플랫폼 바탕의 비즈니스 활동을 통해 기술이전을 통한 매출 실현에 노력하고 있습니다.
주요 제품과 서비스
가. RNA 치환효소 기술 (1) 기술의 정의 라이보자임(ribozyme)이란 효소 활성을 갖고 있는 RNA 분자를 말합니다. 미국 콜로라도대학교의 토머스 R. 체크 교수팀은 원생생물인 '테트라하이메나'의 rRNA의 스플라이싱 작용을 관찰하며 인트론(intron) RNA가 스스로를 절단하고 엑손(exon)을 연결하는 작용(Self-splicing)을 발견했고 이 사실을 국제학술지 '셀(Cell)'에 발표했습니다. 기존에는 생체 내에서 화학 반응을 촉진하는 역할을 단백질만 할 수 있다고 생각했으나, 1982년 라이보자임의 발견으로 RNA도 스스로 촉매 역할을 할 수 있다는 사실이 밝혀진 것입니다. 이로 인해 'RNA도 효소처럼 작용할 수 있다'는 새로운 개념이 확립되었고, 토머스 체크 교수는 1989년 노벨 화학상을 수상했습니다.라이보자임의 발견은 유전정보의 전달과 촉매 작용의 역할을 동시에 수행하는 물질의 개발 가능성을 열었고, 그 후속연구는 RNA 치환효소(Trans-splicing ribozyme)로 이어졌습니다. RNA 치환효소는 질환의 원인 또는 연관 표적 RNA를 특이적으로 인지 및 절단하여 유전자 발현을 낮춤과 동시에 치료용 RNA로의 치환을 통하여 치료용 유전자 발현을 표적 특이적으로 유도하는 RNA 편집·교정 모달리티 기술입니다.
가. RNA 치환효소 기술 (1) 기술의 정의 라이보자임(ribozyme)이란 효소 활성을 갖고 있는 RNA 분자를 말합니다. 미국 콜로라도대학교의 토머스 R. 체크 교수팀은 원생생물인 '테트라하이메나'의 rRNA의 스플라이싱 작용을 관찰하며 인트론(intron) RNA가 스스로를 절단하고 엑손(exon)을 연결하는 작용(Self-splicing)을 발견했고 이 사실을 국제학술지 '셀(Cell)'에 발표했습니다. 기존에는 생체 내에서 화학 반응을 촉진하는 역할을 단백질만 할 수 있다고 생각했으나, 1982년 라이보자임의 발견으로 RNA도 스스로 촉매 역할을 할 수 있다는 사실이 밝혀진 것입니다. 이로 인해 'RNA도 효소처럼 작용할 수 있다'는 새로운 개념이 확립되었고, 토머스 체크 교수는 1989년 노벨 화학상을 수상했습니다.라이보자임의 발견은 유전정보의 전달과 촉매 작용의 역할을 동시에 수행하는 물질의 개발 가능성을 열었고, 그 후속연구는 RNA 치환효소(Trans-splicing ribozyme)로 이어졌습니다. RNA 치환효소는 질환의 원인 또는 연관 표적 RNA를 특이적으로 인지 및 절단하여 유전자 발현을 낮춤과 동시에 치료용 RNA로의 치환을 통하여 치료용 유전자 발현을 표적 특이적으로 유도하는 RNA 편집·교정 모달리티 기술입니다. rna치환효소 기술의 개요.jpg RNA 치환효소 기술의 개요 RNA 스플라이싱은 생명체에서 단백질을 만드는 과정에서 필수적으로 일어나는 자연적인 생명 현상입니다. 유전자(DNA)에서 전사된 RNA가 단백질로 만들어지기 전에 불필요한 부분(인트론)을 잘라내고 필요한 부분(엑손)만 연결하는 편집 과정을 의미합니다. 체내 RNA 스플라이싱 과정은 다양한 단백질과 RNA들의 복합체들의 순차적인 과정에 의해 이루어집니다.반면, 테트라하이메나는 불필요하다고 알려진 인트론이 자체적으로 독특한 구조를 형성하여 다른 단백질이나 RNA들의 도움 없이 스스로 스플라이싱 과정을 완성합니다. 테트라하이메나의 인트론은 group I intron으로 분류될 수 있으며, RNA 치환효소는 테트라하이메나의 group I intron 서열을 이용하여 표적 RNA를 편집·교정하기 위해 인공적으로 설계한 기술입니다. 자연적인 RNA 스플라이싱은 한 개의 RNA 내에서 편집이 일어나지만, RNA 치환효소는 서로 다른 두 개의 RNA를 이어 붙이는 하나의 분자가 2가지 기능을 나타내는 독특한 특성을 가집니다. 이러한 특성을 이용하여 질병의 원인이 되는 유전자를 RNA 수준에서 편집·교정하여 치료 목적에 적합하게 발전시킨 첨단 기술이라고 볼 수 있습니다. (2) 기술의 특성 당사는 RNA 치환효소 기반의 RNA 편집·교정 모달리티 플랫폼을 구축하였으며, 기존 DNA/RNA 기술의 장점은 유지하면서도 한계점을 극복할 수 있는 기술로 주목받고 있습니다.당사는 RNA mapping 기술과 RNA 치환효소 구조체 최적화 기술을 통해 약물의 표적특이성 및 정확도를 향상시키고 off-target 효과를 최소화하였습니다. 이를 바탕으로 RNA 치환효소의 유효성 및 안전성을 확보하여 치료제로서의 활용성을 극대화하였으며, 주요 특징은 다음과 같습니다. (3) 기술의 활용 당사는 RNA 치환효소를 활용한 신약개발 프로세스를 구축하여 운용하고 있으며, 신약개발 타겟 선정부터 물질 최적화, 비임상·임상시험까지의 신약개발 전주기에 걸친 체계적인 개발을 통해 신약 후보물질 도출을 진행중에 있습니다. 타겟 적응증이 결정되면, RNA mapping 기술을 통해 RNA 치환효소에 의해 표적 RNA가 가장 잘 절단 및 치환될 수 있는 표적 부위를 한 번의 실험으로 도출하고, RNA 치환효소 구조체를 최적화하여 표적 RNA 편집·교정 특이성 및 효율성을 극대화하는 과정을 거칩니다. 이후 벡터 최적화 과정을 통해 최적화된 RNA 치환효소의 발현량, 안전성 및 안정성을 극대화하고 RNA 치환효소를 타겟 세포에 전달하는 역할을 하는 전달체인 바이러스 벡터를 스크리닝하여 최종적으로 후보물질을 도출합니다. rna 치환효소 기반 신약개발 플랫폼.jpg RNA 치환효소 기반 신약개발 플랫폼 현재 개발중인 신약개발 파이프라인은 「Ⅱ. 사업의 내용 - 2. 주요 제품 및 서비스 - 나. 주요 제품 등의 현황」을 참고하시기 바랍니다. (4) 기술의 확장 : 자가환형화 RNA 플랫폼 당사는 RNA 치환효소의 자체 작동 기전을 응용하여 원형 RNA를 생성할 수 있는 신규 플랫폼을 도출하였습니다. 원형 RNA는 일반적으로 다음과 같은 특징을 보유하고 있습니다. 원형 RNA를 생성하는 기술은 크게 세 가지로 분류됩니다. ① 화학적 반응으로 RNA 양 말단을 접합하는 방법(Chemical 기술), ② RNA 연결 효소를 이용해 양 말단을 접합하는 방법(Ligase 기술), ③ 라이보자임을 이용하여 원형 RNA를 생성하는 방법이 주로 사용되고 있습니다.이 중 ③ 라이보자임 기술 중 하나인 역배열 형태의 구조체를 이용하여 원형 RNA를 생성하는 방법인 PIE(Permuted Intron-Exon) 기술이 원형 RNA 분야를 선도하고 있으나, 해당 기술은 원형화에 사용된 일부 서열이 최종적으로 완성된 원형 RNA에 남게 되는 한계점이 있습니다.당사의 원형 RNA 플랫폼 기술은 RNA 치환효소 하위에 연결되어 있는 선형 RNA의 말단 부위를 표적하여 RNA 치환효소가 스스로 원형 RNA를 생성하는 방식의 기술입니다. (자가환형화 기전) 당사의 기술은 불필요한 외부 서열이 남지 않는 원형 RNA를 생성할 수 있어, 기존 기술의 한계점을 극복한 것으로 평가받고 있습니다. rna 치환효소 기반 자가환형화 rna.jpg RNA 치환효소 기반 자가환형화 RNA 이처럼 당사가 보유한 원형 RNA 플랫폼은 기존의 선형 RNA와 라이보자임 기반 원형 RNA 생성 기술의 한계점을 극복하고 발전시킨 기술입니다. 이는 높은 안정성, 단백질 발현 효율을 기반으로 RNA 치료제 및 백신 등의 개발에 활용될 것으로 주목받고 있습니다. 나. 주요 제품 등의 현황 당사는 First in Class 혁신신약의 개발을 위해 플랫폼 기술인 RNA 치환효소 기반 RNA 편집·교정 기술을 이용하여 RNA 치환기술에 의한 치료효과의 유도가 가능한 적응증에 대해 연구개발을 진행하고 있습니다.보고서 작성기준일 현재 당사의 주요 파이프라인 개발 현황은 아래와 같습니다. 신약 파이프라인 현황.jpg 신약 파이프라인 현황 (1) RZ-001 항암 유전자치료제 (가) 작동 기전 RZ-001은 암의 원인 또는 암에서 과발현되는 유전자의 RNA를 표적하여 발현을 낮춤과 동시에 항암 효과를 일으킬 수 있는 항암 유전자 RNA로 치환하여 항암 효과를 유도합니다. 표적 RNA 발현 세포/조직 특이적으로 작동하여 암세포 특이적 항암 RNA 발현을 통한 항암능 발휘로 암 특이성 및 정상세포에 대한 안전성을 확보합니다. 전체 암세포종의 80~90%에서 발현되는 텔로머라제(Telomerase)의 주요 구성요소인 hTERT(human telomerase reverse transcriptase)의 mRNA를 표적하는 RNA 치환효소 기반 항암 유전자치료제이며, 생체 내 전달을 위해 아데노바이러스 5 혈청형 (Adenovirus type 5)을 사용합니다. rna 치환효소 벡터기반 항암제(rz-001).jpg RZ-001 작동 기전 (나) 개발 배경1) 교모세포종 치료제 교모세포종은 여전히 Best-in-Class 치료제가 부재한 미충족 의료수요가 매우 큰 암종입니다. 현재 표준치료로는 수술 이후 방사선 및 TMZ(temozolomide) 기반의 보조요법이 사용되지만, MGMT (O6-methylguanine-DNA methyltransferase) 프로모터가 메틸화되지 않은 환자군에서는 TMZ 효과가 현저히 낮은 것으로 알려져 있습니다. 그럼에도 불구하고, 치료 옵션의 부재로 인해, MGMT 비메틸화 환자군에서도 여전히 TMZ가 사용되고 있으며, 이에 해당하는 환자는 전체 교모세포종 환자의 약 40~70%에 달합니다.
매출과 수주
가. 매출실적 당사의 주요 매출은 국내외 기술이전 계약에 따른 기술료입니다. 또한, 다수의 제약사를 대상으로 라이선싱 딜의 달성 및 추가적인 매출처를 확보하기 위한 노력을 하고 있습니다. 나. 판매경로와 방법, 전략 (1) 조직 및 판매경로 당사가 개발한 파이프라인 의약품의 최종 제품은 라이선스 계약을 체결한 국내외 파트너사에서 마케팅 및 판매를 담당하게 됩니다.당사와 라이선스아웃 계약을 맺었거나 라이선스아웃을 염두하고 있는 잠재적 사업 파트너사들은 주요 시장 (미국, 5EU, Japan)의 전지역 또는 주요지역의 마케팅 및 세일즈 조직을 갖추고 있는 제약사입니다. 라이선스 아웃 계약이 체결되지 않은 지역에 대해서는 필요시 추가적인 계약 파트너를 물색하여 이를 통한 판매를 할 예정입니다 (3) 판매전략 (가) 파이프라인 자체에 대한 에셋 기술이전 당사는 개발 중인 RZ-001, RZ-003, RZ-004 등의 개별 파이프라인 에셋 자체에 대한 기술이전을 추진하고자 노력하고 있습니다. 항암제 및 희귀질환 치료제의 파이프라인별 특성에 따라 적절한 라이센싱 시점을 고려하여 개발 전략을 진행하고 있습니다. 파트너사와의 기술이전을 통해 계약, 임상, 허가 진행 단계에 따른 기술료를 수령하고, 상업화 단계에서 판매수익에 따른 로열티 수입을 기대할 수 있습니다.
가. 매출실적 당사의 주요 매출은 국내외 기술이전 계약에 따른 기술료입니다. 또한, 다수의 제약사를 대상으로 라이선싱 딜의 달성 및 추가적인 매출처를 확보하기 위한 노력을 하고 있습니다. 나. 판매경로와 방법, 전략 (1) 조직 및 판매경로 당사가 개발한 파이프라인 의약품의 최종 제품은 라이선스 계약을 체결한 국내외 파트너사에서 마케팅 및 판매를 담당하게 됩니다.당사와 라이선스아웃 계약을 맺었거나 라이선스아웃을 염두하고 있는 잠재적 사업 파트너사들은 주요 시장 (미국, 5EU, Japan)의 전지역 또는 주요지역의 마케팅 및 세일즈 조직을 갖추고 있는 제약사입니다. 라이선스 아웃 계약이 체결되지 않은 지역에 대해서는 필요시 추가적인 계약 파트너를 물색하여 이를 통한 판매를 할 예정입니다 (3) 판매전략 (가) 파이프라인 자체에 대한 에셋 기술이전 당사는 개발 중인 RZ-001, RZ-003, RZ-004 등의 개별 파이프라인 에셋 자체에 대한 기술이전을 추진하고자 노력하고 있습니다. 항암제 및 희귀질환 치료제의 파이프라인별 특성에 따라 적절한 라이센싱 시점을 고려하여 개발 전략을 진행하고 있습니다. 파트너사와의 기술이전을 통해 계약, 임상, 허가 진행 단계에 따른 기술료를 수령하고, 상업화 단계에서 판매수익에 따른 로열티 수입을 기대할 수 있습니다. (나) 플랫폼 기술 기반 기술이전 플랫폼 기술 기반 기술이전 계약은 계약 체결 전 당사의 플랫폼 기술에 대하여 파트너사가 검증 절차를 진행한 후 체결하는 계약으로, 파트너사에서 원하는 약물 표적(타겟)에 대하여 당사가 당사의 플랫폼 기술을 활용하여 RNA 치환효소 구조 최적화 및 RNA 치환효소 벡터 최적화 과정 등을 통해 전임상 및 임상개발 수행 전의 약물 후보물질을 도출하고, 해당 후보물질에 대한 전임상 및 임상 개발을 파트너사에서 진행하며 계약 시 또는 표적 선정 시 선급금, 개발 단계 및 상업화 단계별 마일스톤(개발 마일스톤 및 상업화 마일스톤), 출시 후 로열티 등을 수령하는 구조의 계약입니다. 이 경우 해당 후보물질 도출 후에 전임상 및 임상개발 수행 전 해당 물질에 대한 특허를 출원하며, 해당 특허 소유권은 당사가 보유하고, 파트너사에서는 특허권에 대한 전용실시권을 부여받게 됩니다. 당사가 2025년 Eli Lilly와 체결한 연구협력 및 라이선스 계약이 이러한 플랫폼 기술 기반 기술이전 계약의 일환으로 볼 수 있습니다. (다) IP 기술이전 당사가 차세대 플랫폼으로 개발 중인 자가환형화 RNA 플랫폼은 다양한 치료제 및 백신 개발에 응용될 것으로 기대되는 기술로, 플랫폼 개발에 따라 원천기술 또는 상업화 생산기술 실시권 등에 대한 IP 기술이전을 기대할 수 있습니다. 다. 수주상황 당사는 파트너사와의 기술이전 계약에 따라 공동연구개발을 수행하면서 단계별로 마일스톤을 받고, 제품 출시 이후에는 판매액의 일정부분을 로열티로 받는 사업구조를 가지고 있습니다. 또한 공동연구개발을 수행하면서 단계별로 수령하는 마일스톤, 제품 출시 이후에 판매액의 일정 부분을 로열티로 수령하는 것과는 별개로 당사의 연구개발활동 진행과 관련하여 별도의 연구활동비를 파트너사로부터 지급받고 있으며, 한국채택국제회계기준 "고객과의 계약에서 생기는 수익"에 의거하여 진행기준에 따라 수익으로 인식하고 있습니다.보고서 작성기준일 현재 체결된 기술이전 계약은 「6. 주요계약 및 연구개발활동 - 가. 경영상 주요계약」을 참조하여 주시기 바랍니다.
보고서의 매출·제품 표
주요 제품 및 서비스 · 표 1 (10행)
| 구분 | 내용 |
| 질환 관련 RNA 특이적 표적 | 작은 분자나 항체 등이 표적하기 어려운 표적분자를 RNA 수준에서 표적하여 기존의 약물로는 효과적으로 결합하거나 조절하기 어려운 생체 내 표적 |
| Dual Function | 하나의 분자가 표적 RNA의 절단과 치료용 유전자로의 편집·교정을 동시에 수행하여 표적 유전자의 발현 감소 유도 및 치료 유전자 발현을 동시에 |
| 표적 RNA 발현 조직 특이적 치료 유전자 발현 유도 | RNA 치환효소는 높은 특이성을 기반으로 표적 RNA를 발현하는 세포/조직 특이적 편집·교정을 통해 조직 특이적 치료 유전자 발현을 유도. 표적 |
| 치료 유전자 발현 조절 | 표적 RNA 발현양에 비례하여 치료 유전자 발현을 유도함으로써 불필요한 치료 유전자의 과발현을 유도하지 않음. 치료 유전자인 정상 유전자의 과발 |
| 지속적인 발현 양 조절 | 라이보자임 RNA를 발현하는 DNA 바이러스 벡터를 전달체(delivery vehicle)로 사용하여 세포 내에서 치료제인 라이보자임 RNA를 |
| 돌연변이 유전자 보정/유전독성 최소화 | RNA 수준에서 유전자의 편집·교정으로 유전독성(genome toxicity) 유발 가능성이 없으며, DNA 교정 기술에서 혹여나 발생할 수 있 |
| 높은 효과성(High Performance) | 외부 단백질 또는 세포 내에 내재해 있는 세포 내 기구(cellular machinery)를 이용하지 않고 RNA 자체 기전으로 작동하여 매우 |
| 모듈화된 설계(Modular Engineering) | 표적 RNA를 인지하는 부위 및 편집·교정에 사용되는 치료용 유전자를 손쉽게 교체 가능하며, 이를 통해 다양한 질환에 적용이 가능하며, 이미징/ |
| 다양한 돌연변이 표적 | 돌연변이 발생 부위 앞쪽을 표적하여 하나의 치료제로 다양한 돌연변이를 편집·교정 및 치료 가능 |
주요 제품 및 서비스 · 표 2 (4행)
| 구분 | 내용 |
| 안정성 | 선형 RNA는 양쪽 끝이 노출되어 있어 체내 효소에 의해 쉽게 분해되는 반면, 원형 RNA는 끝이 연결된 고리 형태이므로 안정적으로 오래 지속됨 |
| 안전성 | 선형 RNA 대비 적은 양만 투여해도 오랫동안 효능을 발휘할 수 있어, 불필요한 면역반응을 줄이고 부작용을 최소화함 |
| 효율성 | 원형 RNA는 단백질 생산을 시작하고 끝내는 지점이 가까이 위치하므로, 단백질 생산을 담당하는 소기관인 리보솜이 여러번 작용할 수 있음. 이로 |
매출 및 수주상황 · 표 3 (12행)
| 매출유형 | 품목 | 제10기(2026년 반기) | 제9기(2025년) | 제8기(2024년) | |||||||
| 건수 | 금액 | 비중 | 건수 | 금액 | 비중 | 건수 | 금액 | 비중 | |||
| 기술이전 | 유전성 난청 치료제 | 수출 | - | - | - | 1 | 7,002 | 88.4% | - | - | - |
| 내수 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | ||
| 계 | - | - | - | 1 | 7,002 | 88.4% | - | - | - | ||
| 연구용역 등 | RZ-003 | 수출 | - | - | - | 1 | 88 | 1.1% | - | - | - |
| 내수 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | ||
| 계 | - | - | - | 1 | 88 | 1.1% | - | - | - | ||
| 유전성 난청 치료제(주1) | 수출 | 1 | 1,174 | 100% | 1 | 830 | 10.5% | - | - | - | |
| 내수 | - | - | - | - | - | - | - | - | |||
| 계 | 1 | 1,174 | 100% | 1 | 830 | 10.5% | - | - | - | ||
| 합 계 | 1 | 1,174 | 100% | 3 | 7,920 | - | - | - | - |
단위는 보고서 표기 그대로(대개 백만원)예요. 행은 공시된 모양 그대로 옮겼어요.
금융감독원 전자공시(DART) 정기보고서에서 회사가 쓴 문장을 요약·편집 없이 옮겼어요. 원문 보기 →
정보 제공용이며 투자 권유가 아니에요. 위키 문서 전체 보기 →
📊 투자 지표 2026-11-10 종가 기준
기간 수익률
적자 등으로 이익이나 순자산이 0 이하이면 PER·PBR은 비워 둬요.
🧭 가치평가 위치 2026-11-10 종가 기준
같은 업종으로 묶인 종목이 적어 업종 비교는 비워 둬요.
최근 배수 범위 2026-07-08 ~ 2026-11-10 · 84거래일
기록이 쌓인 날짜만큼의 범위예요. 몇 해 치 밴드가 아니라 최근 흐름이에요.
52주 가격 위치
업종은 한국거래소 업종 분류예요. 배수는 매일 시세로 계산하고, 적자·자본잠식 종목은 분포에서 빼요.
🏦 연간 실적 (별도)
무엇이 성장했나
| 연도 | 매출 | 영업이익 | 순이익 | 매출 증감 | 영업이익 증감 | 영업이익률 | ROE | 부채비율 | EPS |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025년 | — | -146억 | -1,038억 | — | — | — | -176.3% | 6.7% | -14,183원 |
| 2024년 | 0만 | -129억 | -189억 | -100.0% | — | — | — | — | — |
| 2023년 | 1억 | -155억 | -136억 | — | — | -10,808.7% | — | — | — |
금융감독원 전자공시(DART) 사업보고서 기준. 부채비율 = 부채 ÷ 자본.
💧 비용과 현금흐름 연간
| 연도 | 매출원가율 | 판관비율 | 영업활동 현금 | 투자활동 | 재무활동 | 설비투자 | 잉여현금 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025년 | — | — | -109억 | -290억 | +455억 | 1억 | -110억 |
| 2024년 | — | — | -112억 | -84억 | +198억 | 3억 | -115억 |
| 2023년 | 0.0% | — | -144억 | +213억 | -4억 | 5억 | -149억 |
2025년 영업활동에서 현금이 109억 빠져나갔고 설비투자에 1억을 더 썼어요.
잉여현금 = 영업활동 현금 − 설비투자(유형·무형자산 취득). 사업보고서(연간)에만 있는 항목이라 분기는 없어요.
📅 분기 실적
| 분기 | 매출 | 영업이익 | 순이익 | 영업이익률 |
|---|---|---|---|---|
| 2026 2Q | 8억 | -69억 | -64억 | -848.2% |
| 2026 1Q | — | -81억 | -78억 | — |
| 2025 4Q | — | -54억 | -53억 | — |
| 2025 3Q | — | -81억 | -81억 | — |
| 2025 2Q | — | 31억 | -851억 | — |
| 2025 1Q | — | -41억 | -53억 | — |
| 2024 4Q | — | -26억 | -56억 | — |
| 2024 3Q | 0만 | -34억 | -44억 | — |
분기마다 그 3개월 실적이에요. 4분기는 연간에서 1~3분기를 뺀 값이에요.
📈 주체별 누적 순매수
120거래일 · 2026-05-15 ~ 2026-11-10첫 거래일부터 날마다 순매수 금액을 더해 간 값이에요(오른쪽 눈금). 외국인 비율은 외국인이 가진 주식 수 ÷ 상장 주식 수예요(왼쪽 눈금).
🏦 투자자별 순매수 2026-11-10까지
최근 20거래일 동안 외국인 63억 원어치 순매수, 기관 105억 원어치 순매도, 개인 43억 원어치 순매수했어요.
| 5일 | 10일 | 20일 | 60일 | |
|---|---|---|---|---|
| 외국인 | +36억 | +45억 | +63억 | -81억 |
| 기관 | -38억 | -53억 | -105억 | -282억 |
| 개인 | +5억 | +10억 | +43억 | +372억 |
📆 최근 20거래일 일별 순매수
| 날짜 | 외국인 | 기관 | 개인 |
|---|---|---|---|
| 11-10 | +15억 | -6억 | -10억 |
| 11-09 | +9억 | -7억 | -3,731만 |
| 11-06 | -10억 | +2억 | +8억 |
| 11-05 | +10억 | -9억 | -2억 |
| 11-04 | +12억 | -19억 | +8억 |
| 11-03 | -2억 | -2억 | +4억 |
| 11-02 | +3억 | +7,004만 | -4억 |
| 10-30 | +4억 | -5억 | +7,192만 |
| 10-29 | -5억 | -9억 | +14억 |
| 10-28 | +9억 | +3,478만 | -9억 |
| 10-27 | +11억 | -8억 | -3억 |
| 10-26 | +14억 | -16억 | +2억 |
| 10-23 | -1억 | -19억 | +20억 |
| 10-22 | -22억 | +27억 | -5억 |
| 10-21 | -4억 | +14억 | -10억 |
| 10-20 | -1억 | -3억 | +4억 |
| 10-19 | -2억 | +5억 | -3억 |
| 10-16 | +28억 | -31억 | +3억 |
| 10-15 | -3억 | -7억 | +11억 |
| 10-14 | -1억 | -13억 | +14억 |
순매수 금액(원). 플러스는 순매수, 마이너스는 순매도예요.
🏷 투자자별 평균 매수가 2026-11-10까지
| 5일 | 10일 | 20일 | 현재가와 비교 | |
|---|---|---|---|---|
| 외국인 | 19,729원 | 20,660원 | 21,823원 | -8.1% |
| 기관 | 19,752원 | 20,500원 | 23,664원 | -15.3% |
| 개인 | 19,465원 | 20,508원 | 21,962원 | -8.7% |
기간 동안 산 금액 합 ÷ 산 수량 합이에요. 판 물량은 빼지 않아서 보유 평단과는 달라요. 마지막 칸은 지금 가격이 20일 평균 매수가보다 얼마나 높은지·낮은지예요.
🧮 기술적 신호 요약
2026-11-10 종가까지의 일봉으로 지표 9개를 계산해 모았어요. 지표 신호를 정리한 참고 정보이며 매수·매도 권유가 아니에요.
현재가가 120일선 아래에 있고 120일선도 내려가고 있어요. (120일선 34,653원, 20일 동안 -24.7%)
파는 쪽 분위기가 강해요. (RSI 40% · 스토캐스틱 30% · 볼린저 위치 30%)
🔎 지표별 점검
20일선이 가장 아래, 120일선이 가장 위에 놓인 역배열이에요. 하락 추세가 이어지는 모양이에요.
이 지표는?
최근 며칠 종가의 평균을 이은 선이에요. 짧은 선이 긴 선 위에 차례로 있으면 오르는 흐름으로 봐요.
20일선과 60일선 모두 아래에 있어요. 가격 흐름이 평균보다 약해요.
이 지표는?
현재가가 20일·60일 평균보다 얼마나 위·아래에 있는지 봐요.
MACD가 시그널선과 0선 아래에 있어요. 내리는 힘이 우세해요.
이 지표는?
12일과 26일 평균의 차이로 추세의 힘과 방향을 봐요. 시그널선은 그 차이의 9일 평균이에요.
50 아래에서 내리는 힘이 우세해요. 침체 기준 30까지 10.0 남았어요.
이 지표는?
최근 14일 동안 오른 폭과 내린 폭을 비교한 0~100 값이에요. 70 이상은 과열, 30 이하는 침체로 봐요.
20 아래라 뚜렷한 추세 없이 오르내리는 흐름이에요.
이 지표는?
방향과 상관없이 추세가 얼마나 강한지 보는 값이에요. 25 이상이면 추세가 뚜렷하다고 봐요. +DI는 오르는 힘, -DI는 내리는 힘이에요.
밴드 중심선 아래에 있어요. 단기 흐름이 평균보다 약해요.
이 지표는?
20일 평균선 위아래로 표준편차 2배 폭의 띠를 그려요. 가격이 띠 안 어디쯤인지(0%=하단, 100%=상단)로 과열·침체를 봐요.
%K가 20 이하인 침체권이에요. %K가 %D 위로 올라서 반등을 시도하고 있어요.
이 지표는?
최근 14일 가격 범위 안에서 지금 가격이 어디쯤인지 보는 0~100 값이에요. 80 이상 과열, 20 이하 침체로 봐요.
평소보다 거래량이 32% 적어요. 관심이 줄어든 상태예요.
이 지표는?
마지막 거래일 거래량을 최근 20일 평균과 비교해요. 큰 거래량은 그 움직임에 힘이 실렸다는 뜻이에요.
최근 20거래일 동안 내린 날 거래량이 오른 날보다 많았어요. 팔려는 힘이 쌓이는 흐름이에요.
이 지표는?
오른 날 거래량은 더하고 내린 날 거래량은 빼서 쌓은 값이에요. 사고파는 힘이 어느 쪽에 쌓이는지 보여 줘요.
🧱 주요 가격대
지난 1년 동안 주가가 여러 번 방향을 바꾼 가격대를 모았어요. 막대가 길수록 자주 부딪힌 자리예요.
📚 매물대 (최근 60거래일)
마지막 종가가 주요 거래 구간보다 아래에 있어요. 이 구간이 위쪽 부담이 되기도 해요.
하루 거래량을 그날 고가~저가에 고르게 나눠 쌓았어요. 거래가 많이 쌓인 가격대는 지지나 저항이 되기 쉬워요.
🕒 무슨 일이 있었나 — 시간순 32건
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11-10
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11-05
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알지노믹스가 국제 바이오 파트너링 행사에 참가해 주요 파이프라인과 리보핵산(RNA) 플랫폼 기술에 대한 사업화 논의를 진행한다. 알지노믹스는 다음 달 9~11일 독일 퀼른에서 열리는 '바이오 유럽 2026'(BIO Europe 2026)에 참가해 글로벌 제약바이오...
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큰 움직임
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10-19
큰 움직임
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10-16
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10-0801:14
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리보핵산(RNA) 기반 유전자치료제 개발 전문기업 알지노믹스가 국제 학술대회에서 연사로 나서 자사 기술과 경쟁력에 대해 발표한다. 알지노믹스는 한국분자·세포생물학회가 여는 ‘2026 KSMCB 국제학술대회’에 연사로 초청됐다고 8일 밝혔다. 2026...
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[애프터마켓 리뷰] 알지노믹스, RNA 치료 플랫폼 확장 기대감에 급등
■ 모닝벨 '애프터마켓 리뷰' - 도지은 애프터마켓 정리해 드립니다. 어제(1일) 저녁 상승했던 특징주들 먼저 살펴보시죠. 먼저 첫 번째 특징주, 알지노믹스입니다. 어제 저녁에도 급등세 이어졌는데요. 여러 호재가 한꺼번에 부각됐습니다. 핵심...
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알지노믹스·라이보텍, ‘순수 RNA’ 교정 플랫폼 공동개발
알지노믹스와 라이보텍이 차세대 리보핵산(RNA) 교정 치료제 개발을 위한 공동연구에 나선다. 바이러스 벡터를 사용하지 않고 RNA 형태로 교정에 필요한 요소를 전달하는 기술의 체내 안정성과 발현 효율을 높이는 것이 목표다. 알지노믹스는...
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리보핵산(RNA) 기반 유전자치료제 개발 전문기업 알지노믹스와 라이보텍이 혁신적인 RNA 치료제 개발을 위한 공동연구 협약을 체결하고 차세대 RNA 교정 플랫폼 공동 개발에 착수한다고 30일 밝혔다. 번 협력은 알지노믹스의 독자적인 ‘RNA...
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- 06-15 공시
- 05-15 공시
조건에 맞는 소식이 없어요.
주요 이슈는 그날 뉴스를 묶어 고른 사건이에요. 증권사 리포트는 네이버 금융 리서치 목록의 최근 보고서예요. 공시는 금융감독원 전자공시(DART), 큰 움직임은 장중 5% 넘게 움직인 날이에요.