제넥신
매출 21억 · 영업이익률 -609.9%
🧭 스타일별 진단
- 21일 모멘텀 -27.8%
- 이평선 역배열
- RSI 24 침체
- RSI 24 저점권
- 볼린저 하단 근접
- 20이평 대비 -13.2%
- 영업이익률 -2170.0%
- 52주 고점 대비 -73%
실시간 기술적·재무 지표에서 산출한 점수(0–100). 투자 조언이 아닙니다.
📍 시장 내 위치 11월 10일 종가 기준
백분위는 같은 날 코스피·코스닥 전 종목 안에서의 기간 수익률 순위(1 가장 약함 ~ 99 가장 강함). 투자 판단은 본인의 책임입니다.
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🔗 관련 종목 · 자연과학 및 공학 연구개발업
🏢 기업 개요
📄 회사가 직접 쓴 사업 설명 반기보고서 (2026.06) · 2026-08-13
사업의 개요
[주요용어] 가. 사업 영역당사는 차세대 혁신 신약을 개발하는 바이오의약품 기업으로서 독자적인 원천기술인 hyFc 융합 단백질 및 DNA 백신 제조기술을 바탕으로 두 가지 제품군의 치료제를 개발하여 사업화에 매진하고 있습니다. 최근 ㈜이피디바이오와의 합병을 통해 bioPROTAC 플랫폼 기술인 EPDeg™을 확보하였습니다. 이를 통해 혁신적인 신규 파이프라인을 구축하고, 다년간의 업계 경험을 통해 bioPROTAC 전문성을 갖춘 핵심 연구 인력을 영입함으로써 미래 성장동력 확보에도 힘쓰고 있습니다.당사는 독자적인 원천기술인 hyFc 융합 단백질 및 DNA 백신 제조기술을 보유하고 있어 이를 바탕으로 차세대 혁신 신약을 연구개발하는 바이오의약품 기업으로서 두 가지 제품군의 치료제를 개발하여 사업화 하고 있으며, 후보물질 발굴 등 미래 성장동력 확보에도 힘쓰고 있습니다.1) 차세대 유전자재조합 단백질 신약: 당사의 고유 기반기술(hybrid Fc; hyFc)과 노하우 기술(고수율 세포주 제조 및 공정개발 기술)을 바탕으로 기존의 단백질 치료제에 비해 체내의 반감기 및 효능을 현저히 향상시킨 차세대 의약품 개발에 집중하고 있으며, 제품의 목표시장은 전 세계를 대상으로 사업 확장을 하고 있습니다.당사의 hyFc 플랫폼은 Neonatal Fc Receptor(FcRn)과의 결합을 통해 약물이 자연스럽게 생체 내에서 재활용 될 수 있다는 점과…
[주요용어] 가. 사업 영역당사는 차세대 혁신 신약을 개발하는 바이오의약품 기업으로서 독자적인 원천기술인 hyFc 융합 단백질 및 DNA 백신 제조기술을 바탕으로 두 가지 제품군의 치료제를 개발하여 사업화에 매진하고 있습니다. 최근 ㈜이피디바이오와의 합병을 통해 bioPROTAC 플랫폼 기술인 EPDeg™을 확보하였습니다. 이를 통해 혁신적인 신규 파이프라인을 구축하고, 다년간의 업계 경험을 통해 bioPROTAC 전문성을 갖춘 핵심 연구 인력을 영입함으로써 미래 성장동력 확보에도 힘쓰고 있습니다.당사는 독자적인 원천기술인 hyFc 융합 단백질 및 DNA 백신 제조기술을 보유하고 있어 이를 바탕으로 차세대 혁신 신약을 연구개발하는 바이오의약품 기업으로서 두 가지 제품군의 치료제를 개발하여 사업화 하고 있으며, 후보물질 발굴 등 미래 성장동력 확보에도 힘쓰고 있습니다.1) 차세대 유전자재조합 단백질 신약: 당사의 고유 기반기술(hybrid Fc; hyFc)과 노하우 기술(고수율 세포주 제조 및 공정개발 기술)을 바탕으로 기존의 단백질 치료제에 비해 체내의 반감기 및 효능을 현저히 향상시킨 차세대 의약품 개발에 집중하고 있으며, 제품의 목표시장은 전 세계를 대상으로 사업 확장을 하고 있습니다.당사의 hyFc 플랫폼은 Neonatal Fc Receptor(FcRn)과의 결합을 통해 약물이 자연스럽게 생체 내에서 재활용 될 수 있다는 점과 증가된 반감기에 따른 지속력을 최적화한 융합 단백질 플랫폼입니다. 기존에 약효 자체는 뛰어나지만 지속성이 짧은 약물들에 비해, 투여 주기를 늘려 편의성을 제고한 것이 가장 대표적인 사례입니다. 상기 기술은 기존 약물의 효능을 제고하였다 하여 '바이오베터(biobetter)’라고 통칭하기도 합니다.hyFc는 'hybrid Fc' 의 약어로 말 그대로 항체의 일부 구조인 Fc를 혼합한 플랫폼 기술입니다. 기존 항체의 Fc 단편을 분리하여 융합시켜 개발한 기술로서 약효 자체는 뛰어나지만 지속성이 짧은 단백질 약물의 효능을 지속시키는 기전입니다. 당사는 인체에서 유래한 IgD, IgG4 항체로 플랫폼 구조를 구성하여, 자가면역반응과 같은 부작용을 최소화 하고 기존 효능을 극대화하는 플랫폼을 설계하였습니다. 이와 같은 고유의 플랫폼 기술을 활용하여 기존 단백질 치료제를 개선한 바이오베터(biobetter) 뿐만이 아닌, 새로운 단백질을 적용한 신약 또한 개발하고 있습니다.당사가 개발하고 있는 유전자재조합 단백질 치료제는 주로 암, 내분기계 질환, 면역계통 질환 등의 만성질환을 대상으로 합니다. 대표적 파이프라인으로 면역 세포를 증폭시켜주는 사이토카인인 인터루킨-7(Interleukin-7, IL-7)과 hyFc를 융합한 항암 면역치료제(GX-I7)를 보유하고 있으며, 기존 단백질 치료제의 효능의 지속성과 투여 주기를 개선한 바이오베터인 지속형 인간성장호르몬 결핍증 치료제(GX-H9)와 빈혈 치료제(GX-E4) 등을 개발하고 있습니다.사업화의 핵심은 파이프라인별 파트너쉽과 기술이전에 있습니다. 항체융합단백질 치료제 파이프라인은 대부분 국내 및 해외 제약사와 공동개발 및 임상시험으로 진행되며 해당 제품의 상용화 또는 임상단계에서 글로벌 대형 기업으로의 기술이전을 목표하고 있습니다. 2) DNA백신 플랫폼: 당사는 DNA 벡터 기술(유전체 운반 기술)을 기반으로 GX-188 E(HPV16/18 유래 질환 치료 DNA 백신)을 개발하고 있습니다. 이 기술은 면역반응을 유도하는 항원을 코딩하는 유전자를 plasmid DNA 내에 삽입하여 전기천공법으로 체내 주입하는 방식으로 작동합니다. 이후 DNA 전사 및 번역 과정을 거쳐 단백질 및 펩타이드 형태로 발현된 항원이 면역반응을 유도하도록 설계되었습니다. GX-188E는 HPV 16 및 HPV 18 type의 E6, E7 항원특이적 T 세포 면역반응을 유도하는 DNA를 기반으로 하고 있습니다. 당사는 현재 업계 전반의 환경 변화와 내부적인 개발 전략을 고려하며 신중하게 방향성을 조정해 나가고 있습니다. 또한, 정부과제 활용과 기술 라이선스 전략 등을 통해 각 제품별 사업화 가능성을 검토하며 보다 현실적인 개발 및 상용화 계획을 수립해 나가고있습니다. 3) bioPROTAC 플랫폼 당사는 기존 TPD (표적단백질 분해 기술)인 PROTAC(PROteolysis Targeting Chimera)의 한계 극복을 위해 차세대 기술인 bioPROTAC 기술을 개발했습니다. bioPROTAC은 단백질 기반의 TPD 기술로, 기존 치료제로 해결할 수 없었던 의학적 미충족 수요를 충족시킬 수 있는 First in class 신약 개발 및 사업화를 목표로 하고 있습니다. 당사는 고유의 합성(synthetic) 라이브러리를 활용하여 신규 Nanobody(전통적 항체 보다 작은 항체)를 자체적으로 발굴할 수 있습니다. 또한, Yeast display 시스템과 Hi gh-throughput screening 시스템을 통해 TPD 기능이 개선된 고유 엔지니어링 단백질을 확보할 수 있습니다. 당사는 First in class 신약으로서 잠재력이 있는 10여 개의 새로운 타겟을 확보하고 있으며 bioPROTAC을 제작을 위한 핵심기술을 보유하고 있습니다. 이러한 기술을 바탕으로 당사는 비소세포폐암과 아토피 피부염, 소뇌실조증 등을 적응증으로 하는 파이프라인들을 개발 중이며, 현재 발굴 단계에 있습니다. 향후 전임상단계 연구부터 기술이전 또는 공동연구를 통해 개발 및 사업화를 추진할 계획입니다. 4) 신규 파이프라인: 당사는 후보물질 발굴 및 신기술 도입 역량을 강화했으며, 라이 선스-인, M&A 등 다양한 방법으로 미래 성장동력 확보에도 힘쓰고 있습니다. 나. 회사의 영업 및 생산 당사가 추진하고 있는 기술이전계약은 단순히 기술이전 만으로 종료되는 일반적인 형태가 아니라 아래의 사업화 전략에서 설명하듯이 대부분 기술이전 후 협업을 통한 공동개발의 형태로 진행되고 있습니다. 1) 사업화 전략 사업화의 핵심은 파이프라인별 파트너쉽 및 상용화와 기술이전에 있습니다. 대부분 국내 및 해외 제약사와 공동개발을 통한 임상시험으로 진행되며 해당 제품의 상용화 또는 임상단계에서 글로벌 대형 기업으로의 기술이전을 목표하고 있습니다. 단기 수익의 창출은 국내 및 해외 제약사로의 조기 기술이전을 통한 기술료로 발생되며, 중장기적인 수익은 임상 2상 이후 해외 글로벌 제약사로의 기술이전을 통한 기술료 및 로열티로 발생되며 또한 상용화에 따른 기술료, 로열티 수취로 수익창출이 이루어집니다. 사업화를 위한 제품의 개발 전략은 크게 세가지로 분류하고 있습니다. 가) 차세대 유전자재조합 단백질 신약 [GX-I7, 혁신 항암면역 치료제] 면역관문억제제로 대표되는 항암면역치료제는 3세대 항암제로 각광받고 있는 치료 제로 1세대인 세포독성항암제와 2세대인 표적항암제를 거쳐 새로운 암 치료 패러다 임으로 자리잡고 있습니다. 항암면역치료제를 통해 환자 고유의 면역시스템을 자극 하여 암을 치료할 수 있다는 점에서 기존 치료법과 구분되며, 강한 암세포 특이적인 면역 반응을 유도하여 재발암과 치료제에 내성이 생긴 암에 대해서도 항암 효과를 입증하고 있어 미래 치료제로서 부각되고 있습니다. 전 세계 바이오의약품 업계에서는 체내에 존재하는 다양한 면역 구성 요소를 활용한 면역항암제가 활발히 개발 중에 있으며, 상기 면역관문억제제 및 면역세포치료제의 대다수는 T세포를 기반한 치료법 입니다 전 세계 바이오의약품 업계에서는 체내에 존재하는 다양한 면역 구성 요소를 활용한 면역항암제가 활발히 개발 중에 있으며, 상기 면역관문억제제 및 면역세포치료제의 대다수는 T세포를 기반한 치료법 입니다대다수의 면역관문억제제는 T세포를 억제하는 단백질의 활성을 차단하는 기전을 가지고 있으며, 면역세포치료제는 체내의 T세포를 확보하여 암세포 표면에 있는 특이 항원을 선택적으로 잘 인지해 공격할 수 있도록 유전공학적으로 변형시켜 체내에 다시 넣어주는 과정을 통해 환자의 몸에서 암세포만 선택적으로 제거하도록 유도하는 치료방법의 하나입니다.
주요 제품과 서비스
공시 일 현재 당사가 개발하고 있는 주요 개발제품 등의 진척상황은 다음과 같습니다. 가. 당사가 개발하고 있는 주요 개발제품 등의 진척상황 1) 임상진행 현황 [면역항암제] [희귀질환치료제] [기타] 2) 제품개발 현황당사의 만성신장질환 환자의 빈혈치료제인 EFESA(성분명: 에페포에틴알파, 코드명: GX-E4)는 2023년 10월 인도네시아에서 비투석환자를 대상으로 첫 품목허가를 취득하여 2024년 4월 발매되었습니다.국내에서는 기신청한 품목허가에 대해 심사 결과에 따른 보완 절차를 거쳐 재신청을 진행할 계획입니다. 이후 호주 및 아시아 국가에서 품목허가 신청을 이어갈 예정입니다. 향후 유럽을 포함한 다국가 임상을 통해 투석환자 대상까지 시장을 확대할 계획에 있습니다.
매출과 수주
가. 매출실적 나. 주요 매출처 등 현황당사 기업특성상 주요 매출은 기술이전에 의해 발생되며 당사의 제품과 관련된 최근 주요매출처는 다음과 같습니다. 다. 판매조직 및 활동당사는 기술이전 및 개발 업무를 위해 사업개발본부를 두고 각종 바이오컨퍼런스 및 학회, 파트너링 행사, 세미나 등에 적극적으로 참여하여 당사의 기술을 소개하고 이를 통하여 기술이전 협의를 추진하고 있습니다. 라. 수주상황- 당사는 연구개발업종으로 해당 사항이 없습니다.
보고서의 매출·제품 표
주요 제품 및 서비스 · 표 1 (12행)
| 파이프라인 | 주요 차별점 | 적응증 | 임상 시험유형 | 임상단계 |
| GX-I7 | 종양■ 림프구감소증의 개선■ T 세포 면역 강화를 통한 항암 효과 향상 | 말기고형암(대장암, 유방암, 난소암,자궁경부암, 소장암, 항문암) | 단독 | ■ □ □Phase 1b |
| 말기고형암(대장암, 유방암, 난소암,자궁경부암, 소장암, 항문암) | 병용(싸이클로포스파마이드) | ■ □ □Phase 1b | ||
| 교모세포종 | 단독 | ■ □ □Phase 1b | ||
| 삼중음성유방암 | 병용(Keytruda®) | ■ ■ □Phase 1b/2 | ||
| 교모세포종 (재발성) | 병용(Avastin®) | ■ ■ □Phase 2 | ||
| 교모세포종 (신환) | 병용(Temodal®) | ■ ■ □Phase2(TJ Bio 공동임상) | ||
| 삼중음성유방암, 췌장암, 소세포암, 대장암 | 병용(Keytruda®) | ■ ■ □Phase 1b/2a(NIT) | ||
| 감염성질환■ 림프구감소증의 개선■ 백신으로 인한 세포성 면역반응의 강화 | 특발성 CD4 T 림프구감소증 | 단독 | ■ ■ □Phase 1/2(NIT) | |
| GX-188E | ■ 인유두종 바이러스(HPV) 16 또는 18형에 감염 되어 발병하는 자궁경부암 및 기타 HPV16/18 유래 질환을 치료하는 면역치료 DNA | 진행성/재발성 자궁경부암 | 병용(Keytruda®) | ■ ■ □Phase 1b/2 |
| 절제 가능한 국소 진행성 두경부암 (연구자주도) | 병용(Keytruda®, GX-I7) | ■ ■ □Phase 2 | ||
| 재발성 및/또는 전이성 두경부암(연구자주도) | 병용(Opdivo®, GX-I7) | ■ ■ □Phase 2 |
주요 제품 및 서비스 · 표 2 (3행)
| 파이프라인 | 주요 차별점 | 적응증 | 임상 시험유형 |
| GX-H9 | ■ 주1회 또는 월2회 투여■ 매일 주사의 부담감 해소■ 일일 제형 대비 향상된 치료 효과 | 성인 성장호르몬 결핍증 | ■ ■ □Phase 2a |
| 소아 성장호르몬 결핍증 | ■ ■ ■Phase 3( TJ Bio ) |
매출 및 수주상황 · 표 3 (9행)
| 사업부문 | 매출유형 | 품 목 | 파트너 | 2026년 연간 | 2025년 연간 | 2024년 연간 |
| 신약개발 | 기술이전 | GX-H9(지속형 성장호르몬) | TJbio | - | - | 50 |
| GX-I7(면역항암제) | NeoImmuneTech | - | 2,779 | - | ||
| hyFc 플랫폼 | 유한양행 | 300 | - | - | ||
| 기술재산권 (로열티) | FSH(난포자극호르몬) | 동아ST | (4) | 108 | 102 | |
| 연구용역/서비스 | 시료생산 등 용역 | 프로젠 | 62 | - | 164 | |
| 프로젝트개발용역 | NeoImmuneTech, KGbio | 1,029 | 1,497 | 2,600 | ||
| 기타용역 | 기타 | - | 190 | 17 | ||
| 부문 계 | 1,387 | 4,574 | 2,933 |
매출 및 수주상황 · 표 4 (5행)
| 제품명 | 매출처 | 내용 |
| GX-H9(지속형 성장호르몬) | TJ Bio | 기술이전 마일스톤 |
| GX-I7(면역항암제) | NeoImmuneTech | 기술이전 마일스톤 |
| hyFc 플랫폼 | 유한양행 | 기술이전 마일스톤 |
| 시료생산 등 연구용역 | NeoImmuneTech, KGbio 외 | 연구용역 매출 |
단위는 보고서 표기 그대로(대개 백만원)예요. 행은 공시된 모양 그대로 옮겼어요.
금융감독원 전자공시(DART) 정기보고서에서 회사가 쓴 문장을 요약·편집 없이 옮겼어요. 원문 보기 →
🔗 같은 업종의 비교 기업 2026-10-07 기준
정보 제공용이며 투자 권유가 아니에요. 위키 문서 전체 보기 →
📊 투자 지표 2026-11-10 종가 기준
기간 수익률
적자 등으로 이익이나 순자산이 0 이하이면 PER·PBR은 비워 둬요.
🧭 가치평가 위치 2026-11-10 종가 기준
같은 업종으로 묶인 종목이 적어 업종 비교는 비워 둬요.
최근 배수 범위 2026-07-08 ~ 2026-11-10 · 84거래일
기록이 쌓인 날짜만큼의 범위예요. 몇 해 치 밴드가 아니라 최근 흐름이에요.
52주 가격 위치
업종은 한국거래소 업종 분류예요. 배수는 매일 시세로 계산하고, 적자·자본잠식 종목은 분포에서 빼요.
🏦 연간 실적 (연결)
돈의 흐름 · 2023년
2023년 매출 44억 가운데 -931.7%가 영업이익, -1510.4%가 순이익으로 남았어요.
매출은 전년보다 72.6% 줄었고, 영업적자가 이어졌어요.
무엇이 성장했나
| 연도 | 매출 | 영업이익 | 순이익 | 매출 증감 | 영업이익 증감 | 영업이익률 | ROE | 부채비율 | EPS |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2023년 | 44억 | -412억 | -669억 | -72.6% | — | -931.7% | -22.5% | 26.8% | -1,652원 |
| 2022년 | 161억 | -337억 | -568억 | -56.2% | — | -208.7% | -20.5% | 40.2% | -2,229원 |
| 2021년 | 368억 | -194억 | -489억 | +98.6% | — | -52.6% | -9.4% | 22.6% | -1,927원 |
| 2020년 | 185억 | -392억 | 275억 | — | — | -211.2% | 5.1% | 11.3% | 1,149원 |
금융감독원 전자공시(DART) 사업보고서 기준. 부채비율 = 부채 ÷ 자본.
💧 비용과 현금흐름 연간
| 연도 | 매출원가율 | 판관비율 | 영업활동 현금 | 투자활동 | 재무활동 | 설비투자 | 잉여현금 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2023년 | 91.2% | — | -381억 | -343억 | +604억 | 74억 | -454억 |
| 2022년 | 29.6% | — | -398억 | -19억 | +316억 | 318억 | -716억 |
| 2021년 | 13.6% | — | -127억 | -77억 | +431억 | 570억 | -698억 |
2023년 영업활동에서 현금이 381억 빠져나갔고 설비투자에 74억을 더 썼어요.
잉여현금 = 영업활동 현금 − 설비투자(유형·무형자산 취득). 사업보고서(연간)에만 있는 항목이라 분기는 없어요.
📅 분기 실적
| 분기 | 매출 | 영업이익 | 순이익 | 영업이익률 |
|---|---|---|---|---|
| 2024 1Q | 21억 | -126억 | -116억 | -609.9% |
| 2023 4Q | 15억 | -35억 | 26억 | -226.3% |
| 2023 3Q | 4억 | -144억 | -209억 | -3,903.4% |
| 2023 2Q | 18억 | -120억 | -246억 | -654.9% |
| 2023 1Q | 7억 | -114억 | -239억 | -1,646.0% |
| 2022 4Q | 23억 | -134억 | -387억 | -580.1% |
| 2022 3Q | 24억 | -84억 | -189억 | -350.2% |
| 2022 2Q | 6억 | -92억 | -155억 | -1,469.3% |
분기마다 그 3개월 실적이에요. 4분기는 연간에서 1~3분기를 뺀 값이에요.
📈 주체별 누적 순매수
120거래일 · 2026-05-15 ~ 2026-11-10첫 거래일부터 날마다 순매수 금액을 더해 간 값이에요(오른쪽 눈금). 외국인 비율은 외국인이 가진 주식 수 ÷ 상장 주식 수예요(왼쪽 눈금).
🏦 투자자별 순매수 2026-11-10까지
최근 20거래일 동안 외국인 8억 원어치 순매도, 기관 6,448만 원어치 순매수, 개인 7억 원어치 순매수했어요.
| 5일 | 10일 | 20일 | 60일 | |
|---|---|---|---|---|
| 외국인 | -1억 | -4억 | -8억 | -35억 |
| 기관 | +8,694만 | +6,302만 | +6,448만 | +5억 |
| 개인 | +5,553만 | +3억 | +7억 | +31억 |
📆 최근 20거래일 일별 순매수
| 날짜 | 외국인 | 기관 | 개인 |
|---|---|---|---|
| 11-10 | -136만 | -77만 | +213만 |
| 11-09 | -4,830만 | +1,408만 | +3,422만 |
| 11-06 | -11만 | +1,597만 | -1,692만 |
| 11-05 | -1,374만 | +656만 | +408만 |
| 11-04 | -8,313만 | +5,111만 | +3,203만 |
| 11-03 | -951만 | +906만 | -18만 |
| 11-02 | -4,165만 | +114만 | +5,903만 |
| 10-30 | -8,590만 | -2,129만 | +1억 |
| 10-29 | -1,150만 | -525만 | +1,610만 |
| 10-28 | -9,419만 | -757만 | +1억 |
| 10-27 | -1억 | -967만 | +1억 |
| 10-26 | -221만 | -644만 | +793만 |
| 10-23 | +1,019만 | +237만 | -158만 |
| 10-22 | -8,003만 | -2,293만 | +1억 |
| 10-21 | -1억 | -1,130만 | +1억 |
| 10-20 | +1,013만 | +48만 | -1,060만 |
| 10-19 | -893만 | -35만 | +944만 |
| 10-16 | -2,678만 | +47만 | +2,615만 |
| 10-15 | +3,894만 | +1,752만 | -6,116만 |
| 10-14 | -1억 | +3,131만 | +6,985만 |
순매수 금액(원). 플러스는 순매수, 마이너스는 순매도예요.
🏷 투자자별 평균 매수가 2026-11-10까지
| 5일 | 10일 | 20일 | 현재가와 비교 | |
|---|---|---|---|---|
| 외국인 | 2,025원 | 2,089원 | 2,319원 | -13.5% |
| 기관 | 2,030원 | 2,071원 | 2,259원 | -11.2% |
| 개인 | 2,025원 | 2,125원 | 2,319원 | -13.5% |
기간 동안 산 금액 합 ÷ 산 수량 합이에요. 판 물량은 빼지 않아서 보유 평단과는 달라요. 마지막 칸은 지금 가격이 20일 평균 매수가보다 얼마나 높은지·낮은지예요.
🧮 기술적 신호 요약
2026-11-10 종가까지의 일봉으로 지표 9개를 계산해 모았어요. 지표 신호를 정리한 참고 정보이며 매수·매도 권유가 아니에요.
현재가가 120일선 아래에 있고 120일선도 내려가고 있어요. (120일선 2,777원, 20일 동안 -16.9%)
단기 지표가 한꺼번에 아래쪽 끝에 몰려 있어요. 반등이 나오기도 하는 자리예요. (RSI 40% · 스토캐스틱 30% · 볼린저 위치 30%)
🔎 지표별 점검
20일선이 가장 아래, 120일선이 가장 위에 놓인 역배열이에요. 하락 추세가 이어지는 모양이에요.
이 지표는?
최근 며칠 종가의 평균을 이은 선이에요. 짧은 선이 긴 선 위에 차례로 있으면 오르는 흐름으로 봐요.
20일선과 60일선 모두 아래에 있어요. 가격 흐름이 평균보다 약해요.
이 지표는?
현재가가 20일·60일 평균보다 얼마나 위·아래에 있는지 봐요.
MACD가 시그널선과 0선 아래에 있어요. 내리는 힘이 우세해요.
이 지표는?
12일과 26일 평균의 차이로 추세의 힘과 방향을 봐요. 시그널선은 그 차이의 9일 평균이에요.
침체 기준 30 아래예요. 많이 내린 자리라 반등이 나오기도 하지만, 하락 추세에선 오래 머물기도 해요.
이 지표는?
최근 14일 동안 오른 폭과 내린 폭을 비교한 0~100 값이에요. 70 이상은 과열, 30 이하는 침체로 봐요.
추세 기준 25에 1.9 못 미쳐요. 내리는 힘이 조금 더 커요.
이 지표는?
방향과 상관없이 추세가 얼마나 강한지 보는 값이에요. 25 이상이면 추세가 뚜렷하다고 봐요. +DI는 오르는 힘, -DI는 내리는 힘이에요.
밴드 아래쪽 끝 근처예요. 약세가 이어지거나 반등을 시험하는 자리예요.
이 지표는?
20일 평균선 위아래로 표준편차 2배 폭의 띠를 그려요. 가격이 띠 안 어디쯤인지(0%=하단, 100%=상단)로 과열·침체를 봐요.
%K가 20 이하인 침체권이에요.
이 지표는?
최근 14일 가격 범위 안에서 지금 가격이 어디쯤인지 보는 0~100 값이에요. 80 이상 과열, 20 이하 침체로 봐요.
평소와 비슷한 거래량이에요.
이 지표는?
마지막 거래일 거래량을 최근 20일 평균과 비교해요. 큰 거래량은 그 움직임에 힘이 실렸다는 뜻이에요.
최근 20거래일 동안 내린 날 거래량이 오른 날보다 많았어요. 팔려는 힘이 쌓이는 흐름이에요.
이 지표는?
오른 날 거래량은 더하고 내린 날 거래량은 빼서 쌓은 값이에요. 사고파는 힘이 어느 쪽에 쌓이는지 보여 줘요.
🧱 주요 가격대
지난 1년 동안 주가가 여러 번 방향을 바꾼 가격대를 모았어요. 막대가 길수록 자주 부딪힌 자리예요.
📚 매물대 (최근 60거래일)
마지막 종가가 주요 거래 구간보다 아래에 있어요. 이 구간이 위쪽 부담이 되기도 해요.
하루 거래량을 그날 고가~저가에 고르게 나눠 쌓았어요. 거래가 많이 쌓인 가격대는 지지나 저항이 되기 쉬워요.
🕒 무슨 일이 있었나 — 시간순 33건
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K바이오, 세계폐암학회서 발표…"가능성 선보였다"
19년 만에 한국에서 열린 세계폐암학회(WCLC 2026)에서 국내 제약바이오 기업들이 연구 성과를 공개하며 존재감을 드러냈다. 15일 관련 업계에 따르면, 지난 12일부터 이날까지 서울 코엑스에서 열리는 세계폐암학회에서 유한양행, 제넥신...
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■ 머니쇼 '이 시각 시황' - 장연재 이 시각 시황입니다. 고금리, 고유가, AI 속도조절론까지 힘든 상황에서 오늘(15일)도 코스피 약세 보이고 있습니다만, 낙폭이 크지는 않은 상황입니다. 0.4% 내림세, 6,655포인트 기록하고 있습니다. 반대로...
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매각 지연 속 ‘백토서팁’ 골육종 단독요법 기대↑ FDA 우선심사권 가능성…후속 ‘MP010’ 개발 속도 성과 가시화에 대주주 셈법 복잡…보유 연장 검토도 의약품 유통 기업 테라젠이텍스가 신약 개발 자회사 메드팩토 지분 매각을 결정한 지 2년...
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3중 역세권·즉시 입주 “차별화 업무환경 갖춰” 최근 기업들의 오피스 입지 선택 기준이 변화하고 있다. 단순히 업무공간을 확보하는 것을 넘어 기업 간 협업과 연구개발(R&D) 시너지를 창출할 수 있는 비즈니스 클러스터가 새로운 경쟁력으로...
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[바이오맥짚기]GC녹십자웰빙, 지방분해주사 임상 3상 성과에 급등…J...
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한미약품이 '기술수출=바이오벤처' 구도를 흔들고 있다. 한미약품은 최근 제넨텍에 3조원대 비만신약 후보물질을 기술이전하는 등 올해 들어서만 두 건의 대형 계약을 성사시켰다. 기존 의약품 사업의 견고한 매출을 기반으로 축적한 연구개발...
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코로나19 백신에 쓰던 메신저리보핵산(mRNA)을 활용한 암 치료제의 임상 3상 시험이 미국에서 성공했다. 항암제의 새로운 지평이 열릴 가능성에 세계 의약계가 비상한 관심을 모으고 있다. 19일(현지시간) 미 제약사 모더나는 글로벌 빅파마인...
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