보로노이

당사는 자체 개발한 파이프라인으로 초기 임상개발(임상 1상~2상)에 집중하는 신약개발 전문기업으로 주로 폐암 및 유방암 등 항암제 분야 표적치료제 개발에 집중하고 있습니다. 당사는 자체 보유하고 있는 의약화학연구소, 바이오연구소, 실험동물센터 및 AI연구소를 통해 자체 개발한 후보물질을 이용해 초기 임상을 직접 수행하여 인체 약효를 검증하고, 글로벌 기술이전(License-Out, L/O)하는 사업 모델을 추구하고 있습니다. 가. 산업의 특성 신약개발사업은 고위험, 고부가가치(high risk, high return) 사업입니다. 통상 10년 이상의 개발기간에 수억~수십억 달러의 개발비가 투입돼 FDA 승인을 받을 수 있는 것으로 알려져 있습니다. 이 같은 사업의 특성상 글로벌 제약업계에서 30여년 전부터는 '오픈 이노베이션' 모델이 일반화됐습니다. 이는 바이오 벤처 기업이 전임상 또는 초기단계 임상까지 진행한 신약후보물질을 글로벌 제약사들이 라이선스 인(License-In, L/I)하여 시판까지 담당하는 사업 모델입니다. Ⅱ. 사업의 내용 - 1. 사업의 개요 - 1번.jpg 일반적인 신약개발 과정 및 소요 기간 한편 글로벌 처방의약품(전문의약품) 시장은 2024년 1.16조 달러에서 매년 6.0~7.7%씩 성장하여 2030년에는 1.3~2.3조 달러 규모에 이를 것으로 예측되고 있습니다.

당사는 자체 개발한 파이프라인으로 초기 임상개발(임상 1상~2상)에 집중하는 신약개발 전문기업으로 주로 폐암 및 유방암 등 항암제 분야 표적치료제 개발에 집중하고 있습니다. 당사는 자체 보유하고 있는 의약화학연구소, 바이오연구소, 실험동물센터 및 AI연구소를 통해 자체 개발한 후보물질을 이용해 초기 임상을 직접 수행하여 인체 약효를 검증하고, 글로벌 기술이전(License-Out, L/O)하는 사업 모델을 추구하고 있습니다. 가. 산업의 특성 신약개발사업은 고위험, 고부가가치(high risk, high return) 사업입니다. 통상 10년 이상의 개발기간에 수억~수십억 달러의 개발비가 투입돼 FDA 승인을 받을 수 있는 것으로 알려져 있습니다. 이 같은 사업의 특성상 글로벌 제약업계에서 30여년 전부터는 '오픈 이노베이션' 모델이 일반화됐습니다. 이는 바이오 벤처 기업이 전임상 또는 초기단계 임상까지 진행한 신약후보물질을 글로벌 제약사들이 라이선스 인(License-In, L/I)하여 시판까지 담당하는 사업 모델입니다. Ⅱ. 사업의 내용 - 1. 사업의 개요 - 1번.jpg 일반적인 신약개발 과정 및 소요 기간 한편 글로벌 처방의약품(전문의약품) 시장은 2024년 1.16조 달러에서 매년 6.0~7.7%씩 성장하여 2030년에는 1.3~2.3조 달러 규모에 이를 것으로 예측되고 있습니다. 나. 산업의 성장성 인산화효소(Kinase)는 세포 안팎에서 신호를 전달(Signaling)하는 역할을 하는 단백질로, 인체 내에 약 550여 종류가 존재합니다. 도로의 신호등이 정상적으로 작동하지 않고 계속 켜져 있을 경우 교통이 마비되는 것과 마찬가지로, Kinase가 돌연변이 등의 원인으로 신호 조절 기능을 정상적으로 수행하지 못할 경우 다양한 질병이 발생할 수 있습니다. 이에 따라 Kinase는 주요 질병의 원인 단백질로서 중요한 치료 표적으로 인식되고 있으며, Kinase 표적치료제는 비정상적인 Kinase에 선택적으로 결합하여 그 기능을 억제함으로써 치료 효과를 나타냅니다. 이러한 특성으로 인해 Kinase를 표적으로 하는 신약 개발은 지속적으로 확대되고 있습니다. Kinase 표적치료제는 2001년 혈액암 치료제 글리벡(Gleevec) 출시 이후 2010년까지는 매년 1~2건 수준으로 미국 FDA 승인을 받아왔으나, 2010년 이후 승인 건수가 점차 증가하면서 본격적인 성장기에 진입하였습니다. 특히 2017년부터 2020년까지 4년간 연평균 8개의 Kinase 신약이 출시되었으며, 매년 FDA 신규 허가 신약이 약 30건 수준임을 고려할 때, Kinase 표적치료제는 전체 인허가 신약의 약 25%를 차지하는 등 단일 계열로는 가장 큰 비중을 차지하고 있습니다. 이에 따라 Kinase 저분자 표적치료제 시장은 빠르게 성장하고 있으며, 2024년 1,021억 달러에서 연평균 10.5% 성장하여 2030년에는 1,892억 달러 규모에 이를 것으로 예상됩니다.한편, Kinase의 종류가 약 550여 종에 이르고, 다양한 돌연변이가 발생하여 하나의 Kinase에 대해서도 다수의 신약개발 수요가 존재함에도 불구하고 2025년 말까지 FDA 승인을 받은 Kinase 치료제는 약 100개 수준에 그치고 있어, 향후 신규 Kinase 및 다양한 돌연변이체를 타겟으로 하는 신약개발 수요는 여전히 높은 상황입니다. fda approved 100th kinase inhibitor.jpg FDA approved 100th kinase inhibitor 다. 회사의 경쟁력 (1) 핵심 역량 및 핵심 기술 신약개발 사업은 시판 약이 나올 때까지 장기간에 걸쳐 막대한 비용이 투입되는 한편 장기간의 임상 개발을 통해 최종 시판허가 확률이 매우 낮은 특징을 갖고 있습니다. 또한 풍부한 임상 경험 및 규제 기관 대응 능력을 가져야 최종적으로 임상에 성공해 FDA, EMA의 시판허가를 받을 수 있습니다. 따라서 글로벌 임상개발 및 인허가 경험이 부족한 국내 바이오벤처는 차별화된 기술력을 바탕으로 다수의 질 높은 초기 파이프라인을 개발한 후, 자금력과 임상개발 및 인허가 역량을 보유한 글로벌 제약사에 다수의 기술이전(License-Out, L/O)을 하는 것이 사업적인 성공의 확률을 높이는 가장 합리적인 사업전략이라 하겠습니다. 당사는 다양한 적응증의 Kinase 정밀표적치료제를 개발 중에 있으며, 주로 폐암 및 유방암 등 항암제 분야에 다수의 경쟁력 있는 파이프라인을 보유하고 있으며, 이를 기반으로 지속적으로 글로벌 기술이전 실적을 확대해 나가고 있습니다. 보고서 제출일 현재 당사 보유 주요 파이프라인_2025.12.31_vf.jpg 당사 보유 주요 파이프라인_2026.06.30 한편 Kinase 정밀표적치료제 개발에 있어, 경쟁社 대비 우월성을 확보하기 위해서는 1) 표적 선택성과 2) 높은 뇌투과도(뇌혈관장벽 투과도, BBB 투과도) 확보가 기술적 핵심 요소입니다. 당사는 이를 위해 1) Kinase 분야 높은 전문성과 숙련도를 갖춘 연구인력, 2) 인산화효소 프로파일링(Kinase Full Profiling) 및 실험을 통한 대량의 데이터베이스 축적, 3) 실험실(Wet Lab)과 인공지능을 유기적으로 결합한 AI 플랫폼 등 핵심 역량의 내재화에 성공하였습니다. 사업의 내용_당사 핵심역량과 기술적 우월성.jpg 당사 핵심역량과 기술적 우월성 이러한 핵심역량의 내재화를 통해 타겟 선정부터 최종 후보물질 도출까지의 개발기간을 업계 통상 대비 약 3분의 1 수준인 1~1.5년으로 단축하였습니다. 당사는 자체 파이프라인 개발 역량과 빠른 개발 속도를 바탕으로 2020년 10월 미국 나스닥 상장사 ORIC Pharmaceuticals, Inc.에 폐암 치료제를 기술이전하였으며, 2025년 9월에는 비상장사 Anvia Therapeutics, Inc.와 VRN04 프로그램에 대한 기술자산 판매 계약을 체결하는 등 보유 기술력을 인정받고 있습니다. 대권님-2.jpg 기존 신약개발 프로세스에 AI를 접목한 VORONOMICS® 플랫폼 글로벌 제약사들은 부작용이 낮고 약효가 우수한 치료제를 개발하기 위해 타겟 선택성이 높은 약물 개발에 집중해 왔습니다. 무수히 많은 약물 타겟들은 각각 다른 생리적 기능을 관장하고 있기 때문에 치료제가 병의 원인이 되는 타겟 이외 다른 타겟의 기능에 영향을 미칠 경우 필연적으로 부작용을 수반하게 됩니다. 따라서 타겟 선택성이 높은 약물은 부작용이 낮고 치료효과가 우수한 치료제가 될 가능성이 높습니다. 유사한 사례로 RET-fusion 돌연변이 폐암, 갑상선 수질암 치료제의 경우 선택성이 낮은 Cabozantinib 대비, 2020년 신규로 허가 받은 Pralsetinib의 경우 타겟 선택성이 개선된 물질로 임상에서 객관적 반응률이 70%(Arrow trial) 수준에 이르고, 3등급 이상의 심각한 부작용이 7% 수준으로 매우 낮은 것을 확인할 수 있습니다(*Carbozantinib 객관적 반응률 28%, 3등급 이상 부작용 발생비율 65%). ret 사례.jpg 선택성 차이에 따른 약물의 약효와 부작용 발생률 차이 당사가 기술이전에 성공한 EGFR Exon20 INS 비소세포폐암 치료제의 경우 EGFR 선택적인 약물로, 경쟁 약물들에서 공통적으로 문제가 되고 있는 BTK, BLK 등과 결합하지 않는 장점을 보유하고 있습니다. 더불어 현재 당사가 개발 중인 다른 파이프라인의 경우에도 타겟 선택성이 높아 안전하고 효과적인 치료제로 개발될 것으로 기대하고 있습니다. 보로노이 개발 파이프라인의 뛰어난 선택성.jpg 보로노이 개발 파이프라인의 뛰어난 선택성 한편 당사는 뇌혈관장벽(Blood-Brain Barrier, BBB) 투과도가 높은 치료제 개발에 기술력을 집중하고 있습니다. 비소세포폐암, 유방암 등 다양한 고형암에서 뇌전이 발생 비율은 꾸준하게 증가하고 있으며, 특히 비소세포폐암의 경우 약물치료 대상인 전이암 환자에서 뇌전이 비율이 30~50%에 이르는 것으로 잘 알려져 있습니다.

당사는 자체 개발한 파이프라인으로 초기 임상개발(임상 1상~2상)에 집중하는 신약개발 전문기업으로 자체 개발한 후보물질을 이용해 초기 임상을 직접 수행하여 인체 약효를 검증하고, 글로벌 기술이전(License-Out, L/O)하는 사업 모델을 추구하고 있습니다. 따라서 완제품(시판 신약)을 생산하고 있지 않습니다.다만, 당사는 완제품(시판 신약)을 생산하고 있지는 않지만, 당사가 연구개발하여 보유하고 있는 파이프라인을 당사 제품으로 간주할 경우 주요 제품에 관한 사항은 다음과 같습니다. 가. 주요 제품 요약 당사는 경쟁력 있는 Kinase 정밀 표적치료제를 효율적으로 개발하기 위해 자체 연구개발 인프라를 구축하고, 관련 역량을 지속적으로 강화해 왔습니다. 특히 개발 속도를 제고하기 위해 자체 인공지능(AI) 기반 플랫폼인 VORONOMICS®를 구축하여 신약 개발에 활용하고 있습니다. 이러한 연구개발 인프라 및 역량 강화 노력은 자체 기술로 개발한 파이프라인의 글로벌 기술이전으로 이어졌으며, 동시에 다양한 내부 파이프라인을 확보하는 기반이 되었습니다. 보고서 제출일 현재 당사 보유 주요 파이프라인 현황은 다음과 같습니다.

당사는 자체 개발한 파이프라인으로 초기 임상개발(임상 1상~2상)에 집중하는 신약개발 전문기업으로 자체 개발한 후보물질을 이용해 초기 임상을 직접 수행하여 인체 약효를 검증하고, 글로벌 기술이전(License-Out, L/O)하는 사업 모델을 추구하고 있습니다. 따라서 완제품(시판 신약)을 생산하고 있지 않습니다.다만, 당사는 완제품(시판 신약)을 생산하고 있지는 않지만, 당사가 연구개발하여 보유하고 있는 파이프라인을 당사 제품으로 간주할 경우 주요 제품에 관한 사항은 다음과 같습니다. 가. 주요 제품 요약 당사는 경쟁력 있는 Kinase 정밀 표적치료제를 효율적으로 개발하기 위해 자체 연구개발 인프라를 구축하고, 관련 역량을 지속적으로 강화해 왔습니다. 특히 개발 속도를 제고하기 위해 자체 인공지능(AI) 기반 플랫폼인 VORONOMICS®를 구축하여 신약 개발에 활용하고 있습니다. 이러한 연구개발 인프라 및 역량 강화 노력은 자체 기술로 개발한 파이프라인의 글로벌 기술이전으로 이어졌으며, 동시에 다양한 내부 파이프라인을 확보하는 기반이 되었습니다. 보고서 제출일 현재 당사 보유 주요 파이프라인 현황은 다음과 같습니다. 보고서 제출일 현재 당사 보유 주요 파이프라인_2025.12.31_vf.jpg 당사 보유 주요 파이프라인_2026.06.30 나. 주요 제품 등의 현황 (당사 보유 주요 파이프라인) (1) EGFR Exon20 INS 돌연변이 타겟 비소세포폐암 치료제 (VRN07 / ORIC-114) 당사는 EGFR 돌연변이 비소세포폐암 가운데 EGFR Exon20 INS(Insertion) 돌연변이에 대한 선택적인 치료물질을 개발하여 글로벌 기술이전에 성공하였습니다. (가) 타겟 환자 및 적응증 당사가 자체 개발한 EGFR Exon20 INS 돌연변이 타겟 물질은 EGFR Exon20 삽입 돌연변이로 인한 비소세포폐암에 높은 활성을 보이고 있습니다. 특히 글로벌 CRO인 Cyprotex社 검증 결과 뇌혈관장벽 투과율 (Kp,uu)이 77% 수준에 달해 뇌전이 발생이 50%에 달하는 비소세포폐암 뇌전이 환자에서 월등한 약효를 기대할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다. (나) 개발현황 및 경쟁력 EGFR Exon20 INS 돌연변이 타겟 치료제로는 2021년 05월 미국 FDA 승인을 받은 J&J의 아미반타맙이 있습니다.아미반타맙의 경우 항체 치료제로 분자량이 높아 뇌전이 환자에서 제한적인 약효를 보이고 있는 상황이라, 50%에 달하는 뇌전이 환자에는 세포독성 항암제 외에는 마땅한 치료옵션이 없는 상황입니다.오릭사는 2023년 10월 유럽종양학회(ESMO)에서 ORIC-114의 임상 1a/b 시험 결과를 발표하였습니다. 해당 결과에 따르면 치료 용량 단계에서 3등급 이상의 심각한 부작용 발생률이 19%에 불과하여 우수한 내약성을 확인하였습니다. 특히, J&J의 아미반타맙 및 세포독성 항암제 치료 이후에도 질병이 진행된 뇌전이 환자에서 완전 관해 사례와 키트루다를 포함한 면역항암제 3종 치료에 모두 실패한 환자에서의 완전 관해 사례 등 총 2건의 환자 완전 관해 사례가 보고되었습니다. 오릭사는 2025년 12월 ESMO Asia에서 ORIC-114의 임상 1b상 결과를 추가로 발표하였습니다. EGFR atypical mutation 환자 중 이전 치료 경험이 없는 환자 10명에서 객관적 반응률(ORR) 80%를 확인하였으며, 2차 이상 치료를 받은 내성 환자군에서는 객관적 반응률 36%를 확인하였습니다. 또한, EGFR Exon 20 삽입 돌연변이 환자 중 2차 이상 치료 경험이 있는 내성 환자군에서 80mg 투약군의 객관적 반응률은 37%로 보고되었으며, 특히 뇌전이가 있는 환자 전원에서 두개내(intracranial) 반응이 확인되었습니다.(다) 사업화 및 기대효과 당사는 본 파이프라인을 2020년 10월 미국 나스닥 상장사인 오릭(ORIC Pharmaceuticals, Inc.)에 최대 마일스톤 6억 2,100만 달러(계약금 1,300만 달러 포함)에 기술이전 하였습니다. 당사 파이프라인의 임상개발을 수행 중인 오릭(ORIC)의 창업자 및 경영진은 표적치료제 분야에서 풍부한 개발 경험을 보유한 전문가 집단입니다. 이들은 표적치료제의 대표적 성공 사례인 글리벡(Gleevec)을 비롯하여 스프라이셀(Sprycel) 개발에 참여한 바 있으며, 오릭 창업 직전에는 ROS1 타겟 비소세포폐암 치료제인 로즐리트렉(Rozlytrek)을 개발하여 해당 회사를 글로벌 제약사 로슈에 매각한 경험을 보유하고 있습니다.오릭사는 2023년 및 2025년 발표한 임상 결과를 바탕으로 J&J의 이중항체 아미반타맙과의 병용요법에 대한 임상 3상 진행을 계획하고 있습니다. (2) EGFR C797S 돌연변이 타겟의 비소세포폐암 치료제 (VRN11) 당사는 EGFR 비소세포폐암에 Tagrisso(Osimertinib)을 치료제로 사용할 때 발생하는 C797S 내성을 타겟하는 비소세포폐암 치료제를 개발하고 있습니다. (가) 타겟 환자 및 적응증 EGFR 변이 비소세포폐암의 최대 시장인 미국에서는 Tagrisso(Osimertinib)이 1차 치료제로 승인 됨에 따라 향후 Tagrisso 1차 치료제 내성으로 나타나는 EGFR Del19/C797S 또는 EGFR L858R/C797S 돌연변이(DC/LC)를 타겟으로 하는 새로운 약물의 필요성이 부각되고 있습니다. 하지만 아직 이를 효과적으로 치료하는 최적의 치료제가 없어, 미충족 의료 수요가 증가하고 있는 상황입니다. (나) 개발현황 및 경쟁력 EGFR C797S 내성 돌연변이 치료제로 승인된 약물은 없으며, 국내외 제약사에서 임상개발을 진행 중에 있습니다. 더해서, 2026년 04월 대만 식품의약품청(TFDA)에서 임상 1b/2를 승인받아 후속임상 역시 진행 중에 있습니다.당사는 돌연변이 선택성과 뇌혈관장벽 투과율이 우월한 후보물질을 도출하여 2023년 10월 한국 식품의약품안전처(MFDS), 2024년 01월 대만 식품의약품청(TFDA), 2025년 10월 홍콩 보건부(DOH), 2026년 02월 호주 인체연구윤리위원회(HREC)로부터 임상 1상에 대한 IND 승인을 득하여 임상 개발을 진행중에 있습니다. 특히 당사 약물은 C797S 돌연변이 환자에서 탁월한 약효와 내약성을 확인했고, 뇌척수액에서 약물 농도가 혈중 유리약물 농도 대비 2배 이상임을 확인했습니다. 더해서 EGFR Del19, EGFR L858R과 같은 원발암, EGFR Uncommon 돌연변이에도 기존 3세대 약물 대비 월등한 Target Engagement를 확인하여 시장 확장 가능성을 보유한 약물입니다.(다) 사업화 및 기대효과 경쟁물질 대비 EGFR 돌연변이 선택성이 높고 환자에서 확인한 결과 뇌척수액에서 약물농도가 혈중 유리약물 농도 대비 200% 수준에 달하고 있어, 후기 임상 개발 후 가속승인 및 글로벌 시장 출시가 가능할 것으로 기대하고 있습니다. (3) HER2 타겟의 유방암 치료제 (VRN10) 당사는 HER2를 타겟하며, 기존 치료제 내성 돌연변이 및 뇌전이암 치료효과가 개선된 유방암 치료제를 개발 중에 있습니다. (가) 타겟 환자 및 적응증 보통 약물치료 대상인 전이된 유방암 환자의 10~30%가 뇌전이를 나타내는 것으로 보고되고 있으나, HER2 양성 유방암 환자에서 뇌전이 비율은 25~50% 수준에 이르는 것으로 보고되고 있습니다. (https://doi.org/10.1002/cnr2.1274) 당사는 치료제 내성 돌연변이에 뛰어난 약효를 보이고, 뇌투과도가 개선된 HER2 선택적 선도물질을 다수 확보하여, 차세대 유방암 환자 치료제로 개발하고 있습니다.

가. 매출실적 나. 판매경로 및 전략 (1) 판매조직 및 판매경로 당사는 잠재 파트너사(Licensee) 발굴, 접촉, 협상 등을 전담하여 진행하는 사업개발(Business Development)팀을 중심으로 사실상 전사적인 협업 하에 사업개발을 추진하고 있습니다.또한, 핵심 연구인력의 글로벌 네트워크와 함께 과학자문위원회(Scientific Advisory Board), 사업개발팀, IP(Intellectual Property)팀을 통해 국내외 제약사의 신약개발 동향, 라이센싱 동향, 지적재산권 동향 등에 대한 정보 수집과 분석을 하고 있습니다.이같은 양질의 정보에 기반하여 회사의 사업개발 전략방향을 설정하고, 사업개발 협상을 위한 최우선 접촉 대상군을 결정한 후 톱다운(Top-down) 및 바텀업(Bottom-up) 방식으로 잠재적 파트너사에 접근하고 있습니다. Ⅱ. 사업의 내용 - 4. 매출 및 수주상황 - 1번.jpg 판매 전략 수립 및 실행 프로세스 톱다운 방식은 당사의 글로벌 네트워크를 통해 국내외 제약사의 최고의사결정권자 레벨에 직접 접촉하는 것입니다. 장기적으로 공고한 관계를 형성하는 효과를 가져와, 당사의 신약개발 전략 수립에도 도움이 되고 있습니다.

가. 매출실적 나. 판매경로 및 전략 (1) 판매조직 및 판매경로 당사는 잠재 파트너사(Licensee) 발굴, 접촉, 협상 등을 전담하여 진행하는 사업개발(Business Development)팀을 중심으로 사실상 전사적인 협업 하에 사업개발을 추진하고 있습니다.또한, 핵심 연구인력의 글로벌 네트워크와 함께 과학자문위원회(Scientific Advisory Board), 사업개발팀, IP(Intellectual Property)팀을 통해 국내외 제약사의 신약개발 동향, 라이센싱 동향, 지적재산권 동향 등에 대한 정보 수집과 분석을 하고 있습니다.이같은 양질의 정보에 기반하여 회사의 사업개발 전략방향을 설정하고, 사업개발 협상을 위한 최우선 접촉 대상군을 결정한 후 톱다운(Top-down) 및 바텀업(Bottom-up) 방식으로 잠재적 파트너사에 접근하고 있습니다. Ⅱ. 사업의 내용 - 4. 매출 및 수주상황 - 1번.jpg 판매 전략 수립 및 실행 프로세스 톱다운 방식은 당사의 글로벌 네트워크를 통해 국내외 제약사의 최고의사결정권자 레벨에 직접 접촉하는 것입니다. 장기적으로 공고한 관계를 형성하는 효과를 가져와, 당사의 신약개발 전략 수립에도 도움이 되고 있습니다. 바텀업 방식은 글로벌 바이오컨퍼런스, 포럼, 학회 등에 참석해 글로벌 제약사 본사에서 라이센싱을 담당하는 실무진과 초도 미팅을 가진 후, 각 사별 내부절차에 따라 단계별(step-by-step)로 협상을 진행하는 방식입니다.이같은 전략을 통해 당사는 글로벌 Top 20 제약사를 포함하여 백여개가 넘는 제약사와 다양한 단계의 판매 협상을 진행하여 왔으며, 상기 기술한 전략 및 계획을 통해 현재 글로벌 Top 20 빅파마를 포함하여 다양한 단계의 판매 협상을 진행 중입니다. (2) 판매전략 당사는 각 파이프라인의 특성과 매수자 환경에 맞춰 각기 다른 접근(approach) 전략을 구사하고 있습니다. 일률적인 기술이전(License-Out, L/O) 모델이 아닌 파이프라인 특성 및 변화하는 시장환경, 파트너사의 전략 니즈 등에 따라 다양한 형태로 L/O 협상을 진행하고 있습니다. 회사 내부적으로 cross-border transaction, 법률/IP 등 다양한 분야를 경험한 인력을 보유해, 상황에 따라 유연한 딜 구조(Deal Structure) 실행이 가능합니다. (3) 주요 매출처 당사의 국가별 주요 매출실적은 다음과 같습니다.