디티앤씨알오
매출 113억 · 영업이익률 -58.1%
🧭 스타일별 진단
- 21일 모멘텀 -19.8%
- RSI 52
- 20이평 대비 -2.8%
- 영업이익률 -35.4%
- 52주 고점 대비 -50%
실시간 기술적·재무 지표에서 산출한 점수(0–100). 투자 조언이 아닙니다.
📍 시장 내 위치 11월 10일 종가 기준
백분위는 같은 날 코스피·코스닥 전 종목 안에서의 기간 수익률 순위(1 가장 약함 ~ 99 가장 강함). 투자 판단은 본인의 책임입니다.
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🏢 기업 개요
📄 회사가 직접 쓴 사업 설명 반기보고서 (2026.06) · 2026-08-14
사업의 개요
당사는 의약품, 의료기기, 건강기능식품, 화장품, 화학물질 등의 다양한 분야에서 비임상시험 및 임상시험 서비스를 제공하는 Full-Service CRO입니다. 당사는 신약개발 전주기에 걸쳐 초기 전략 수립부터 비임상시험, 생물학적 동등성시험(생동성), 임상시험(1상, 2상, 3상, 4상) 및 미국 FDA 승인을 위한 컨설팅 서비스를 제공하고 있습니다. 사업영역.jpg 사업영역 당사가 영위하고 있는 CRO는 Contract Research Organization(임상시험수탁기관)의 약자로, 의약품을 개발하는 제약사나 의료기기 제조업체, 건강기능식품 개발사 또는 연구기관으로부터 비임상(독성 및 효능)과 임상시험을 위탁받아 연구를 수행하고,객관적 시험 결과를 전달하는 역할을 하는 기관입니다. CRO 산업은 법령과 규제 당국에 의해 엄격한 기준을 충족시켜야 하며 CRO 서비스는 우수실험실기준(GLP: Good Laboratory Practice)에 따라 우선적으로 후보물질을 동물에 적용해 유효성과 독성을 평가하는 효능시험 및 안전성(독성)시험 분야와 임상시험관리기준(GCP: Good Clinical Practice)에 따라 비임상시험 통과 이후 단계적으로 인체에 적용해 보는 임상(Clinical)시험의 설계, 수행 및 결과보고를 수행하는 임상시험 분야로 구분할 수 있습니다.
당사는 의약품, 의료기기, 건강기능식품, 화장품, 화학물질 등의 다양한 분야에서 비임상시험 및 임상시험 서비스를 제공하는 Full-Service CRO입니다. 당사는 신약개발 전주기에 걸쳐 초기 전략 수립부터 비임상시험, 생물학적 동등성시험(생동성), 임상시험(1상, 2상, 3상, 4상) 및 미국 FDA 승인을 위한 컨설팅 서비스를 제공하고 있습니다. 사업영역.jpg 사업영역 당사가 영위하고 있는 CRO는 Contract Research Organization(임상시험수탁기관)의 약자로, 의약품을 개발하는 제약사나 의료기기 제조업체, 건강기능식품 개발사 또는 연구기관으로부터 비임상(독성 및 효능)과 임상시험을 위탁받아 연구를 수행하고,객관적 시험 결과를 전달하는 역할을 하는 기관입니다. CRO 산업은 법령과 규제 당국에 의해 엄격한 기준을 충족시켜야 하며 CRO 서비스는 우수실험실기준(GLP: Good Laboratory Practice)에 따라 우선적으로 후보물질을 동물에 적용해 유효성과 독성을 평가하는 효능시험 및 안전성(독성)시험 분야와 임상시험관리기준(GCP: Good Clinical Practice)에 따라 비임상시험 통과 이후 단계적으로 인체에 적용해 보는 임상(Clinical)시험의 설계, 수행 및 결과보고를 수행하는 임상시험 분야로 구분할 수 있습니다. 신약개발 초기 단계는 주로 대학, 연구소, 바이오 벤처들이 수행합니다. 이들의 영역은 R&D(Research & Development)에서 Research 단계를 수행하고 있다고 볼 수 있습니다. 그러나 후보물질이 도출된 이후에는 Development 단계, 즉 비임상과 임상부터는 각각의 단계를 더 수행할 수 있는 기관들이 있고, 이러한 비임상과 임상만을 전문적으로 수행하는 위탁기관인 CRO들이 존재합니다. 현행 신약 개발 위탁 프로세스는 고객사가 각각의 CRO에서 시험을 위탁하여 결과를 확인하고 협의하는 형태입니다. 나아가 CRO는 다시 비임상시험 서비스 전문 CRO, 임상시험 서비스 전문 CRO, 데이터 관리/임상시험통계/약물감시/바이오 분석/진단분석 서비스 등의 전문 서비스에 특화된 CRO 등으로 구분될 수 있습니다. 당사는 Full-Service CRO로서 비임상시험 분야에서 다양한 종의 동물 모델을 바탕으로 효능평가시험, 동물 대체 시험 및 안전성(독성)시험 등을 수행하고 있으며, 임상시험 분야에서는 신약후보물질의 인체적용 가능성을 검증하는 임상 1상부터 시판 후임상시험(4상)까지 전 단계 통합 서비스를 제공합니다. 또한 비임상 및 임상시험 결과물을 분석하는 분석센터를 체계적으로 운영하여 임상 및 생동 검체 분석, PK(약물동태), TK(독성동태) 분석 등을 통해 제네릭 의약품의 허가, 신약 개발 및 각종 제품의 인증 등 필수적인 데이터를 제공합니다. 특히, 최근 PK/PD센터 개소로 ADME/DMPK 시험 분석 서비스 및 PK/PD 컨설팅 등 서비스를 확장하여 신약 후보물질의 특성을 과학적으로 규명하는 역할을 수행하고 있습니다. 당사의 2026년 당반기 매출액은 214.2억 원으로, 전반기 대비6.2% 증가하였습니다. 향후에도 비임상-임상-허가까지 차별화된 원스톱 서비스를기반으로 국내외 고객사의 다양한 수요에 대응해 나갈 예정입니다.
주요 제품과 서비스
가. 주요 제품 등의 현황 1) 매출현황 주1) 분석 서비스 수익은 단독 분석 서비스와 임상과 병행하는 검체분석 서비스 수익을 합산하여 기재하였으며 분류 기준과 상이합니다. 2) 주요 제품 가) 주요 제품 등의 현황비임상시험 중 효능시험은 신약 후보 물질의 효능 여부를 확인하는 시험으로, 크게는in vitro (생체 외, 예를 들어 세포)시험과 in vivo (생체 내, 예를 들어 동물)시험이 있습니다. 생체 외 시험은 세포 등의 간단한 마커를 통하여 기전을 확인하는 시험이며, 생체 내 시험은 적정한 동물모델을 선정하여 효능의 유무를 평가하는 시험을 의미합니다. 효능시험은 신약개발 초기단계에서 가장 중요한 요소이며, 효능이 확인되지 못한다면 이후 진행에 큰 의미가 없게 됩니다. 이러한 시험은 고객사가 직접 진행하거나 대학교 연구소에서 진행되었으나, 최근에는 신뢰성 있는 데이터를 확보하기 위해 전문기관에 의뢰하는 것이 증가되는 추세입니다. 비임상시험 중 안전성(독성)시험은 효능이 확인된 물질의 안전성(독성)을 확인하기 위한 시험으로, 항목에 따라 세포 혹은 동물을 통하여 시험을 수행합니다. 수행되는 시험은 허가기관에서 제정한 시험법 가이드라인(TG: Test Guideline)에 따라 평가항목을 설정하여 시험을 진행합니다.
가. 주요 제품 등의 현황 1) 매출현황 주1) 분석 서비스 수익은 단독 분석 서비스와 임상과 병행하는 검체분석 서비스 수익을 합산하여 기재하였으며 분류 기준과 상이합니다. 2) 주요 제품 가) 주요 제품 등의 현황비임상시험 중 효능시험은 신약 후보 물질의 효능 여부를 확인하는 시험으로, 크게는in vitro (생체 외, 예를 들어 세포)시험과 in vivo (생체 내, 예를 들어 동물)시험이 있습니다. 생체 외 시험은 세포 등의 간단한 마커를 통하여 기전을 확인하는 시험이며, 생체 내 시험은 적정한 동물모델을 선정하여 효능의 유무를 평가하는 시험을 의미합니다. 효능시험은 신약개발 초기단계에서 가장 중요한 요소이며, 효능이 확인되지 못한다면 이후 진행에 큰 의미가 없게 됩니다. 이러한 시험은 고객사가 직접 진행하거나 대학교 연구소에서 진행되었으나, 최근에는 신뢰성 있는 데이터를 확보하기 위해 전문기관에 의뢰하는 것이 증가되는 추세입니다. 비임상시험 중 안전성(독성)시험은 효능이 확인된 물질의 안전성(독성)을 확인하기 위한 시험으로, 항목에 따라 세포 혹은 동물을 통하여 시험을 수행합니다. 수행되는 시험은 허가기관에서 제정한 시험법 가이드라인(TG: Test Guideline)에 따라 평가항목을 설정하여 시험을 진행합니다. 비임상시험은 약물에 특성에 따라 발생할 수 있는다양한 독성의 발현여부를 평가하거나 투여 용량에 따른 무해용량을 확인하고, 이를 근거로 임상시험 용량을 설정할 수 있게 하는 임상시험의 예비시험 성격을 띱니다. 즉, 사람에게 직접 시험을 진행하는 임상시험에서 발생될 수 있는 안전성(독성)을 동물에게 사전 확인함으로써 사람에게 발생될 수 있는 위험을 최소화하기 위한 시험이라 할 수 있습니다. 안전성(독성)시험은 반드시 허가기관이 지정한 GLP 기관에서 수행해야 하며, GLP 기관은 식약처 등 허가기관에서 매년 지정 현황 기관을 공지하고 있습니다.분석시험은 신약 및 제네릭 개발 과정에서 비임상/임상단계의 약물의 정량 및 특성 분석, 대사경로 규명, 약동학(PK), 약력학(PD) 평가, 이화학적 특성 시험 등을 수행하는 부문입니다. 주요 서비스에는 LC-MS/MS 기반의 생체시료 내 약물 및 대사체 정량시험, in vitro ADME 시험(대사안정성, 단백결합, 투과성, 대사체동정, 수송체평가등), GLP/GCLP 기준의 바이오분석법 개발 및 검증, 비임상 및 임상시험 시료분석, 기기분석(ICP-MS, GC, UPLC 등)을 통한 이화학 시험이 포함됩니다. 또한, MFDS·FDA·EMA의 ICH M10 가이드라인에 부합하는 분석밸리데이션을 수행하며, 국내외 제약사 및 바이오기업을 대상으로 Bioanalytical CRO 서비스, PBPK 기반 약동학 예측, 신약 후보물질의 약물상호작용(DDI) 평가 등의 고부가가치 서비스를 제공하고 있습니다. 최근에는 펩타이드 및 단백질 계열의 바이오의약품, 박테리오파지 분석, LNP·PROTAC 등 신제형 플랫폼의 특성평가까지 확장하여, 국내외 글로벌 스탠다드에 부합하는 전문 분석 서비스를 지속적으로 확대하고 있습니다. 임상시험은 사람에게 약물을 적용(투여)하여 부작용 유무를 확인하는 안전성과 약물의 혈중 농도를 통하여 내약반응정도를 평가하는 시험입니다. 이 외에 기허가 받은 약물과 생물학적으로 동일성 여부를 확인하는 생물학적 동등성시험이 있습니다. 생물학적 동등성시험은 기허가 받은 약물과 동일한 용량 및 투여 방법으로 유사성을 확인하므로 비임상시험에 해당하는 효능시험과 안전성(독성)시험은 별도로 필요하지 않습니다. 나) 주요 제품 등의 가격변동추이 주1) 의료기관(병원) 비용을 포함하여 임상센터 매출 인식 비율(55%) 중 임상 1상 시험 기준 대상으로 산출하였습니다. 주2) 설치류(랫드) 1개월 반복 투여 경구 독성 시험 기준으로 산출하였습니다. 주3) 의료기관(병원) 비용을 포함하여 분석센터 매출 인식 비율(45%) 중 임상 1상 시험 기준 대상으로 산출하였습니다. 주4) 항암 효능 시험 기준으로 산출하였습니다.
매출과 수주
가. 매출실적 주1) 분석 서비스 수익은 단독 분석 서비스와 임상과 병행하는 검체 분석 서비스 수익을 합산하여 기재하였습니다. 나. 판매경로 1) 판매조직 조직도_1.jpg 조직도 2) 판매경로당사의 판매경로는 대부분 직접 마케팅을 통하여 발생하고 있습니다.3) 판매전략CRO 주요 고객은 크게 제약사와 바이오벤처로 구분됩니다. 제약사의 경우 개발 경험이 많아 필요한 사항을 정리하여 직접적인 제안을 요구하는 바, 기존 경험 및 실적과 time line에 대한 내용이 주요 CRO 결정요소로 점진적 마케팅 전략을 통해 신뢰성을 제시함으로써 지속적인 관계를 유지합니다. 바이오벤처는 회사 인력의 한계에 따라 조직상의 제약요소가 있는 바, 초기 방향 설정부터 단계적 요소에 따른 준비사항, 효능시험 ~ 비임상시험 ~ 임상시험 ~ 인허가 등의 전 주기적 Road map에 대한 니즈가 많이 요구되어, 제안서 및 세미나 등을 통하여 고객 맞춤형 마케팅 활동을 하고 있습니다. 4) 주요 매출처당사의 사업특성상 계약상대방과의 비밀유지계약으로 주요매출처는 표기하지 않았습니다. 다. 수주상황 2026년 당반기말 기준의 수주잔고 현황 입니다.당사는 진행률 기준으로 매출을 인식하고 있으며, 수주일자 및 납기일은 개별 계약 건에 따라 상이하여 포함하지 않았습니다.
보고서의 매출·제품 표
주요 제품 및 서비스 · 표 1 (7행)
| 구분 | 2026년(제10기 당반기) | 2025년(제9기) | 2024년(제8기) | ||||
| 매출액 | 비율 | 매출액 | 비율 | 매출액 | 비율 | ||
| 용역 서비스 | 임상 | 5,249,734 | 24.5% | 14,690,924 | 30.7% | 11,659,624 | 32.4% |
| 안전성 | 10,423,741 | 48.7% | 20,996,716 | 44.0% | 14,336,220 | 39.9% | |
| 분석 | 1,527,802 | 7.1% | 5,947,756 | 12.5% | 7,001,989 | 19.5% | |
| 효능 | 4,220,256 | 19.7% | 6,111,903 | 12.8% | 2,973,103 | 8.2% | |
| 매 출 총 계 | 21,421,533 | 100% | 47,747,299 | 100% | 35,970,935 | 100% |
주요 제품 및 서비스 · 표 2 (5행)
| CRO | ||||||
| 비임상 | 임상 | |||||
| Non-GLP | GLP | GCP | ||||
| 효능평가,PK, TK | 독성평가 | 안전성약리,PK, TK | 1상 | 2상 | 3상 | 4상 |
| 생동 |
매출 및 수주상황 · 표 3 (16행)
| 매출 유형 | 구분 | 2026년(제10기 당반기) | 2025년(제9기) | 2024년(제8기) | |
| 용역 | 임상센터 | 내수 | 5,249,734 | 14,690,924 | 11,659,624 |
| 수출 | - | - | - | ||
| 소계 | 5,249,734 | 14,690,924 | 11,659,624 | ||
| 안전성평가센터 | 내수 | 10,394,860 | 20,448,338 | 14,327,999 | |
| 수출 | 28,881 | 548,378 | 8,221 | ||
| 소계 | 10,423,741 | 20,996,716 | 14,336,220 | ||
| 분석센터 | 내수 | 1,527,802 | 5,947,756 | 6,911,534 | |
| 수출 | - | - | 90,455 | ||
| 소계 | 1,527,802 | 5,947,756 | 7,001,989 | ||
| 효능평가센터 | 내수 | 4,220,256 | 6,111,903 | 2,973,102 | |
| 수출 | - | - | - | ||
| 소계 | 4,220,256 | 6,111,903 | 2,973,102 | ||
| 합 계 | 내수 | 21,392,652 | 47,198,921 | 35,872,259 | |
| 수출 | 28,881 | 548,378 | 98,676 | ||
| 소계 | 21,421,533 | 47,747,299 | 35,970,935 |
매출 및 수주상황 · 표 4 (3행)
| 대상기관 | 실적/경험 | 인력 숙련도 | Time line | Cost | Road map제안 |
| 제약사 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 바이오벤처 | 5 | 4 | 3 | 2 | 1 |
단위는 보고서 표기 그대로(대개 백만원)예요. 행은 공시된 모양 그대로 옮겼어요.
금융감독원 전자공시(DART) 정기보고서에서 회사가 쓴 문장을 요약·편집 없이 옮겼어요. 원문 보기 →
🔗 같은 업종의 비교 기업 2026-10-07 기준
정보 제공용이며 투자 권유가 아니에요. 위키 문서 전체 보기 →
📊 투자 지표 2026-11-10 종가 기준
기간 수익률
적자 등으로 이익이나 순자산이 0 이하이면 PER·PBR은 비워 둬요.
🧭 가치평가 위치 2026-11-10 종가 기준
같은 업종으로 묶인 종목이 적어 업종 비교는 비워 둬요.
최근 배수 범위 2026-07-08 ~ 2026-11-10 · 84거래일
기록이 쌓인 날짜만큼의 범위예요. 몇 해 치 밴드가 아니라 최근 흐름이에요.
52주 가격 위치
업종은 한국거래소 업종 분류예요. 배수는 매일 시세로 계산하고, 적자·자본잠식 종목은 분포에서 빼요.
🏦 연간 실적 (별도)
돈의 흐름 · 2025년
2025년 매출 477억 가운데 -12.0%가 영업이익, -5.8%가 순이익으로 남았어요.
매출은 전년보다 32.7% 늘었고, 영업적자가 이어졌어요.
무엇이 성장했나
| 연도 | 매출 | 영업이익 | 순이익 | 매출 증감 | 영업이익 증감 | 영업이익률 | ROE | 부채비율 | EPS |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025년 | 477억 | -57억 | -28억 | +32.7% | — | -12.0% | -11.1% | 260.2% | -217원 |
| 2024년 | 360억 | -113억 | -20억 | +35.3% | — | -31.4% | -7.0% | 182.8% | -157원 |
| 2023년 | 266억 | -121억 | -166억 | -39.6% | -329.0% | -45.6% | -52.5% | 88.9% | -1,311원 |
| 2022년 | 440억 | 53억 | 53억 | — | — | 12.0% | 11.3% | 39.3% | 1,034원 |
금융감독원 전자공시(DART) 사업보고서 기준. 부채비율 = 부채 ÷ 자본.
💧 비용과 현금흐름 연간
| 연도 | 매출원가율 | 판관비율 | 영업활동 현금 | 투자활동 | 재무활동 | 설비투자 | 잉여현금 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025년 | 94.5% | 17.5% | -23억 | -59억 | +38억 | 119억 | -142억 |
| 2024년 | — | 22.8% | -64억 | -187억 | +247억 | 193억 | -257억 |
| 2023년 | — | 20.3% | -35억 | -228억 | +108억 | 171억 | -206억 |
2025년 영업활동에서 현금이 23억 빠져나갔고 설비투자에 119억을 더 썼어요.
잉여현금 = 영업활동 현금 − 설비투자(유형·무형자산 취득). 사업보고서(연간)에만 있는 항목이라 분기는 없어요.
📅 분기 실적
| 분기 | 매출 | 영업이익 | 순이익 | 영업이익률 |
|---|---|---|---|---|
| 2026 2Q | 113억 | -66억 | -41억 | -58.1% |
| 2026 1Q | 101억 | -36억 | -138억 | -35.4% |
| 2025 4Q | 150억 | 6억 | 27억 | 4.1% |
| 2025 3Q | 126억 | -9억 | -20억 | -7.2% |
| 2025 2Q | 101억 | -20억 | 7억 | -19.6% |
| 2025 1Q | 101억 | -35억 | -43억 | -34.5% |
| 2024 4Q | 116억 | -5억 | 97억 | -4.7% |
| 2024 3Q | 105억 | -20억 | -18억 | -19.5% |
분기마다 그 3개월 실적이에요. 4분기는 연간에서 1~3분기를 뺀 값이에요.
📈 주체별 누적 순매수
120거래일 · 2026-05-15 ~ 2026-11-10첫 거래일부터 날마다 순매수 금액을 더해 간 값이에요(오른쪽 눈금). 외국인 비율은 외국인이 가진 주식 수 ÷ 상장 주식 수예요(왼쪽 눈금).
🏦 투자자별 순매수 2026-11-10까지
최근 20거래일 동안 외국인 1,424만 원어치 순매도, 기관 16만 원어치 순매도, 개인 751만 원어치 순매수했어요.
| 5일 | 10일 | 20일 | 60일 | |
|---|---|---|---|---|
| 외국인 | +456만 | +10만 | -1,424만 | +2억 |
| 기관 | -17만 | -17만 | -16만 | -37만 |
| 개인 | -406만 | +63만 | +751만 | -2억 |
📆 최근 20거래일 일별 순매수
| 날짜 | 외국인 | 기관 | 개인 |
|---|---|---|---|
| 11-10 | -583만 | -93만 | +675만 |
| 11-09 | +464만 | -111만 | -299만 |
| 11-06 | +390만 | +183만 | -594만 |
| 11-05 | -747만 | +3만 | +744만 |
| 11-04 | +932만 | 0만 | -932만 |
| 11-03 | -1,645만 | 0만 | +1,751만 |
| 11-02 | -1,051만 | 0만 | +1,041만 |
| 10-30 | +701만 | 0만 | -711만 |
| 10-29 | -147만 | 0만 | +107만 |
| 10-28 | +1,696만 | 0만 | -1,720만 |
| 10-27 | +2,319만 | 0만 | -2,380만 |
| 10-26 | +1,083만 | +3만 | -1,087만 |
| 10-23 | +3,148만 | 0만 | -3,394만 |
| 10-22 | -561만 | -1만 | +562만 |
| 10-21 | -691만 | 0만 | +266만 |
| 10-20 | -722만 | +1만 | +732만 |
| 10-19 | +137만 | -2만 | -135만 |
| 10-16 | +1,779만 | -3만 | -1,708만 |
| 10-15 | -7,039만 | +3만 | +6,901만 |
| 10-14 | -888만 | -1만 | +932만 |
순매수 금액(원). 플러스는 순매수, 마이너스는 순매도예요.
🏷 투자자별 평균 매수가 2026-11-10까지
| 5일 | 10일 | 20일 | 현재가와 비교 | |
|---|---|---|---|---|
| 외국인 | 1,905원 | 1,903원 | 2,210원 | -6.8% |
| 기관 | 1,955원 | 1,955원 | 2,285원 | -9.8% |
| 개인 | 1,932원 | 1,916원 | 2,254원 | -8.6% |
기간 동안 산 금액 합 ÷ 산 수량 합이에요. 판 물량은 빼지 않아서 보유 평단과는 달라요. 마지막 칸은 지금 가격이 20일 평균 매수가보다 얼마나 높은지·낮은지예요.
🧮 기술적 신호 요약
2026-11-10 종가까지의 일봉으로 지표 9개를 계산해 모았어요. 지표 신호를 정리한 참고 정보이며 매수·매도 권유가 아니에요.
현재가는 120일선 위지만 120일선이 더 오르지 않고 평평하거나 꺾였어요. (120일선 1,990원, 20일 동안 -9.8%)
한쪽으로 쏠리지 않았어요. (RSI 40% · 스토캐스틱 30% · 볼린저 위치 30%)
🔎 지표별 점검
20일선이 60일선 위로 올라섰지만 60일선은 아직 120일선 아래예요. 장기 흐름은 아직 바뀌지 않았어요.
이 지표는?
최근 며칠 종가의 평균을 이은 선이에요. 짧은 선이 긴 선 위에 차례로 있으면 오르는 흐름으로 봐요.
60일선 위지만 20일선 아래로 내려왔어요. 단기 흐름이 약해졌어요.
이 지표는?
현재가가 20일·60일 평균보다 얼마나 위·아래에 있는지 봐요.
MACD가 시그널선과 0선 아래에 있어요. 내리는 힘이 우세해요.
이 지표는?
12일과 26일 평균의 차이로 추세의 힘과 방향을 봐요. 시그널선은 그 차이의 9일 평균이에요.
50 안팎으로 오르는 힘과 내리는 힘이 비슷해요.
이 지표는?
최근 14일 동안 오른 폭과 내린 폭을 비교한 0~100 값이에요. 70 이상은 과열, 30 이하는 침체로 봐요.
추세 기준 25보다 12.7 높고 오르는 힘(+DI)이 더 커요. 오르는 추세가 분명해요.
이 지표는?
방향과 상관없이 추세가 얼마나 강한지 보는 값이에요. 25 이상이면 추세가 뚜렷하다고 봐요. +DI는 오르는 힘, -DI는 내리는 힘이에요.
밴드 중심선 아래에 있어요. 단기 흐름이 평균보다 약해요.
이 지표는?
20일 평균선 위아래로 표준편차 2배 폭의 띠를 그려요. 가격이 띠 안 어디쯤인지(0%=하단, 100%=상단)로 과열·침체를 봐요.
%K가 %D 위에 있어요. 단기 흐름이 위쪽을 향해요.
이 지표는?
최근 14일 가격 범위 안에서 지금 가격이 어디쯤인지 보는 0~100 값이에요. 80 이상 과열, 20 이하 침체로 봐요.
평소보다 거래량이 60% 적어요. 관심이 줄어든 상태예요.
이 지표는?
마지막 거래일 거래량을 최근 20일 평균과 비교해요. 큰 거래량은 그 움직임에 힘이 실렸다는 뜻이에요.
최근 20거래일 동안 내린 날 거래량이 오른 날보다 많았어요. 팔려는 힘이 쌓이는 흐름이에요.
이 지표는?
오른 날 거래량은 더하고 내린 날 거래량은 빼서 쌓은 값이에요. 사고파는 힘이 어느 쪽에 쌓이는지 보여 줘요.
🧱 주요 가격대
지난 1년 동안 주가가 여러 번 방향을 바꾼 가격대를 모았어요. 막대가 길수록 자주 부딪힌 자리예요.
📚 매물대 (최근 60거래일)
마지막 종가가 주요 거래 구간 안에 있어요.
하루 거래량을 그날 고가~저가에 고르게 나눠 쌓았어요. 거래가 많이 쌓인 가격대는 지지나 저항이 되기 쉬워요.
🕒 무슨 일이 있었나 — 시간순 41건
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11-09
큰 움직임
갭 상승 +9.3%
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11-06
큰 움직임
급등 +5.7%
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11-05
큰 움직임
갭 상승 +11.9%
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11-02
큰 움직임
갭 상승 +8.0%
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10-23
큰 움직임
급등 +5.6%
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10-20
큰 움직임
갭 상승 +6.3%
- 10-1907:14 주요 이슈
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10-19
큰 움직임
갭 상승 +7.0%
- 10-1508:32 주요 이슈
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10-1506:34
뉴스
디티앤씨알오 "비임상 독성평가 디지털 전환…내년 초 'AI 병리' 구축"
디티앤씨알오가 비임상 독성시험 분야의 디지털 전환을 위해 AI(인공지능) 기반 디지털 병리 기술 고도화에 나선다고 15일 밝혔다. 디티앤씨알오는 비임상시험관리기준(GLP) 시험에서 생성되는 디지털 병리 이미지와 독성시험 데이터를 연계해...
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10-14
큰 움직임
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10-12
큰 움직임
갭 상승 +6.1%
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10-10
큰 움직임
급등 +17.9%
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10-09
큰 움직임
급등 +17.9%
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10-08
큰 움직임
급등 +5.1%
- 10-0710:43 주요 이슈
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10-07
큰 움직임
급등 +8.7%
- 10-0208:06 주요 이슈
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10-0207:11
뉴스
디티앤씨알오, KIMCo재단·고려대 구로병원과 협력…신약개발 지원 확...
임상시험수탁기관(CRO) 디티앤씨알오(383930)가 제약·바이오 기업 및 의료기관과의 협력을 통해 신약개발 전주기 지원 역량 강화에 나선다. 디티앤씨알오는 한국혁신의약품컨소시엄(KIMCo재단)과 제약·바이오 창업기업의 신약개발 지원을 위한...
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10-0204:34
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"산학연 협력 확대" 디티앤씨알오, 신약개발 전주기 CRO 강화
임상시험수탁기관(CRO) 디티앤씨알오가 산학연 협력을 통해 신약개발 전주기 지원 역량 강화에 나서고 있다. 2일 관련 업계에 따르면 디티앤씨알오는 최근 한국혁신의약품컨소시엄(KIMCo재단)과 제약·바이오 창업기업 신약개발 지원을 위한 업무협약을...
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10-01
큰 움직임
급등 +5.6%
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09-28
큰 움직임
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09-23
큰 움직임
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09-21
큰 움직임
급등 +9.4%
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큰 움직임
급등 +7.1%
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09-16
큰 움직임
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09-14
큰 움직임
급등 +5.8%
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08-2400:00
뉴스
마티카바이오랩스·디티앤씨알오, '바이오의약품 개발' 전략적 협력
차바이오텍의 자회사 마티카바이오랩스가 디티앤씨알오와 지난 20일 바이오의약품 개발 전주기 통합 솔루션 제공을 위한 업무협약을 체결했다고 24일 밝혔다. 이번 협약은 마티카바이오랩스의 바이오의약품 CDMO(위탁개발생산) 역량과 디티앤씨알오가...
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08-2322:37
뉴스
마티카바이오랩스, 디티앤씨알오와 통합 솔루션 '맞손'
차바이오텍 자회사인 마티카바이오랩스가 디티앤씨알오와 바이오의약품 개발 전주기 통합 솔루션 제공을 위해 손을 잡았다. 24일 관련 업계에 따르면 이번 협약은 마티카바이오랩스의 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 역량과 디티앤씨알오가 보유한...
- 08-2016:27 주요 이슈
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- 05-15 공시
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조건에 맞는 소식이 없어요.
주요 이슈는 그날 뉴스를 묶어 고른 사건이에요. 증권사 리포트는 네이버 금융 리서치 목록의 최근 보고서예요. 공시는 금융감독원 전자공시(DART), 큰 움직임은 장중 5% 넘게 움직인 날이에요.